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目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-193b在结直肠癌(CRC)中的表达水平,探讨其作为CRC诊断标记的潜能.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析miR-193b在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及整体CRC中的表达水平,采用t检验及受试者特征曲线(ROC)分析miR-193b作为CRC诊断标记的敏感性和特异性.并应用Cluster聚类法分析其表达水平与CRC分期的相关性.结果 miR-193b在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及整体CRC中分别下调3.860倍(P<0.05)、2.680倍(P<0.05)、5.280倍(P<0.05)、3.410倍(P<0.05).miR-193b筛查CRC的特异性和敏感性分别是61.29%和77.42%,曲线下面积(AUC)为0.728.而其表达水平和CRC的分期无明显相关.结论 miR-193b具有作为CRC诊断标记的潜能.

作者:徐学虎;吴小兵;伍尚标;孙嫣;刘海波;陈戎

来源:中华实验外科杂志 2015 年 32卷 4期

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作者:
徐学虎;吴小兵;伍尚标;孙嫣;刘海波;陈戎
来源:
中华实验外科杂志 2015 年 32卷 4期
标签:
微小RNA-193b 结肠癌 直肠癌 诊断标记 MicroRNA-193b Colon cancer Rectal cancer Diagnostic marker
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-193b在结直肠癌(CRC)中的表达水平,探讨其作为CRC诊断标记的潜能.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析miR-193b在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及整体CRC中的表达水平,采用t检验及受试者特征曲线(ROC)分析miR-193b作为CRC诊断标记的敏感性和特异性.并应用Cluster聚类法分析其表达水平与CRC分期的相关性.结果 miR-193b在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及整体CRC中分别下调3.860倍(P<0.05)、2.680倍(P<0.05)、5.280倍(P<0.05)、3.410倍(P<0.05).miR-193b筛查CRC的特异性和敏感性分别是61.29%和77.42%,曲线下面积(AUC)为0.728.而其表达水平和CRC的分期无明显相关.结论 miR-193b具有作为CRC诊断标记的潜能.