目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因10个单核苷酸多态性(SNP)位点与冠心病的关系.方法 选取无亲缘关系冠心病患者242例(冠心病组)及健康体检者(正常对照组)253例提取基因组DNA,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测10个SNP的基因型,统计分析各基因型、等位基因及单倍型频率在冠心病组及对照组中分布差异.结果 冠心病组VEGF基因rs699947位点A等位基因频率显著高于对照组[27.3％比18.4％,x2=11.141,P＜0.01,比值比(OR)=1.665,95％可信区间(CI):1.232 ～2.250];rs2010963位点C等位基因频率显著高于对照组(47.9％比36.4％,x2=13.593,P＜0.01,OR=1.611,95％ CI:1.249 ～2.077).结论 VEGF基因功能区rs699947及rs2010963 SNP位点可能与冠心病有关,携带有rs699947位点A等位基因及rs2010963位点C等位的个体可能更容易患冠心病.
作者：崔勤涛；曹银利；张杰；付庆林
来源：中华实验外科杂志 2015 年 32卷 6期
