目的 观察转染微小RNA(miRNA,miR)-126对肝癌细胞生物学行为的影响.方法 通过构建稳定miR-126高表达肝癌细胞株Hep-G2,应用细胞计数试剂盒(CCK-8)法、划痕实验、流式细胞术和Transwell小室检测细胞增殖、迁移、凋亡及细胞周期分布和侵袭能力,建立裸鼠皮下成瘤模型并观察miR-126对肿瘤生长的影响.结果 Hep-G2在miR-126表达升高后,48 h后细胞吸光度值、迁移和侵袭能力(0.783 8±0.050 5、158.1±32.9、45.219±3.687)与空载体对照组(1.121 1 ±0.0637、258.2±51.5、80.387±5.641)比较相对减弱(P＜0.05),凋亡率(18.621±0.852)％比对照组(5.325 ±0.239)％升高(P＜0.05),细胞周期出现S期阻滞.裸鼠皮下成瘤模型中,实验组裸鼠瘤体质量及体积明显减小(P＜0.05).结论 上调miR-126表达可明显抑制肝癌细胞株Hep-G2的增殖、迁移、侵袭能力,促进其凋亡,并且抑制裸鼠皮下成瘤模型肿瘤的生长.
作者：彭吉祥；王小康；林卓远；叶剑恒；蔡志煅；江福能
来源：中华实验外科杂志 2015 年 32卷 7期
