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目的 探讨泌乳素瘤性勃起功能障碍的发病机制.方法 雄性Wistar大鼠腹腔内注射乙烯雌酚(DES)建立泌乳素瘤模型.8周通过阿扑吗啡(APO)实验筛选,建立泌乳素瘤性阴茎勃起功能障碍(P-ED)模型,应用免疫组织化学方法测定大鼠阴茎组织神经型一氧化氮合酶(nNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达水平的变化.结果 DES注射8周后,垂体泌乳素瘤成模率为100%,P-ED成模率为75%.与对照组比较,注射DES 8周时大鼠垂体质量明显增加;血清泌乳素(PRL)水平升高而游离睾酮(FT)水平降低;阴茎勃起次数显著减少.阴茎组织nNOS、eNOS表达降低而iNOS表达增加.结论 P-ED大鼠模型阴茎组织nNOS、eNOS表达减少而iNOS表达增加.

作者:翁博文;祝海;侯四川;徐珞;栾晓;綦海燕;刘之俊;王伟民;刘伟

来源:中华实验外科杂志 2015 年 32卷 7期

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翁博文;祝海;侯四川;徐珞;栾晓;綦海燕;刘之俊;王伟民;刘伟
来源:
中华实验外科杂志 2015 年 32卷 7期
标签:
勃起功能障碍 泌乳素瘤 神经型一氧化氮合酶 内皮型一氧化氮合酶 诱导型一氧化氮合酶 Erectile dysfunction Prolactinoma europathic nitric oxide synthase Endothelial nitric oxide synthase Inducible nitric oxide synthase
目的 探讨泌乳素瘤性勃起功能障碍的发病机制.方法 雄性Wistar大鼠腹腔内注射乙烯雌酚(DES)建立泌乳素瘤模型.8周通过阿扑吗啡(APO)实验筛选,建立泌乳素瘤性阴茎勃起功能障碍(P-ED)模型,应用免疫组织化学方法测定大鼠阴茎组织神经型一氧化氮合酶(nNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达水平的变化.结果 DES注射8周后,垂体泌乳素瘤成模率为100%,P-ED成模率为75%.与对照组比较,注射DES 8周时大鼠垂体质量明显增加;血清泌乳素(PRL)水平升高而游离睾酮(FT)水平降低;阴茎勃起次数显著减少.阴茎组织nNOS、eNOS表达降低而iNOS表达增加.结论 P-ED大鼠模型阴茎组织nNOS、eNOS表达减少而iNOS表达增加.