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目的 观察便携式人工心肺辅助装置的体外生物相容性.方法 应用肝素涂层中空纤维氧合技术与磁悬浮离心泵装置整合构建小型化、便携式心肺辅助装置.采用红细胞压积30%的牛血进行体外生物相容性检测,分别在0.5~5.0 L/min流量运转检测装置流入道及流出道血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压等,计算装置氧合效率.并在4.0 L/min运转24h,每4h采样检测游离血红蛋白含量,评价装置溶血性能并检测血小板激活率.转流结束后行中空氧合纤维取材苏木素-伊红(HE)染色光镜观察及4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色荧光显微镜观察,评价细胞黏附情况.结果 装置流出道氧饱和度在各流量点均保持98%以上,氧合效率与转速及流量呈正相关(P<0.01).在4.0 L/min装置运行24h,游离血红蛋白含量均在20 mg/dl以下,血小板激活均小于8%.24 h后,氧合纤维表面血细胞沉积不明显.结论 应用肝素涂层中空纤维氧合器与磁悬浮离心血泵构建便携式整合动力氧合装置,体外生物相容性可靠.

作者:刘洋;金振晓;魏旭峰;杨剑;程亮;刘维永;俞世强

来源:中华实验外科杂志 2015 年 32卷 8期

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作者:
刘洋;金振晓;魏旭峰;杨剑;程亮;刘维永;俞世强
来源:
中华实验外科杂志 2015 年 32卷 8期
标签:
体外实验 生物相容性 便携 体外模式氧合 In vitro Biocompatibility Wearable Extracorporeal membrane oxygenation
目的 观察便携式人工心肺辅助装置的体外生物相容性.方法 应用肝素涂层中空纤维氧合技术与磁悬浮离心泵装置整合构建小型化、便携式心肺辅助装置.采用红细胞压积30%的牛血进行体外生物相容性检测,分别在0.5~5.0 L/min流量运转检测装置流入道及流出道血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压等,计算装置氧合效率.并在4.0 L/min运转24h,每4h采样检测游离血红蛋白含量,评价装置溶血性能并检测血小板激活率.转流结束后行中空氧合纤维取材苏木素-伊红(HE)染色光镜观察及4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色荧光显微镜观察,评价细胞黏附情况.结果 装置流出道氧饱和度在各流量点均保持98%以上,氧合效率与转速及流量呈正相关(P<0.01).在4.0 L/min装置运行24h,游离血红蛋白含量均在20 mg/dl以下,血小板激活均小于8%.24 h后,氧合纤维表面血细胞沉积不明显.结论 应用肝素涂层中空纤维氧合器与磁悬浮离心血泵构建便携式整合动力氧合装置,体外生物相容性可靠.