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目的 观察多效应生长因子PTN在胰腺癌组织及癌旁组织中的表达水平,探讨PTN对胰腺癌细胞侵袭转移的影响.方法 采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot 方法检测PTN在12对人胰腺癌组织标本中基因及蛋白水平表达.将PTN小干扰RNA (siRNA)转染至胰腺癌细胞MIA PaCa2、PANC-1中,通过Real-time PCR及Western blot检测沉默PTN后胰腺癌细胞PTN mRNA及蛋白表达以验证其干扰效果,Transwell检测沉默PTN表达后胰腺癌细胞侵袭及迁移能力的变化.细胞划痕实验检测其迁移能力的变化.结果 PTN mRNA和蛋白水平在胰腺癌组织中均呈高表达,而在相应配对的癌旁组织中相对低表达.PTN mRNA在胰腺癌组织及癌旁组织中相对表达量分别为0.011 ±0.013、0.001 ±0.002.沉默PTN后其mRNA表达水平明显下降(0.049±0.012比0.121 ±0.015).迁移试验显示Panc-1细胞跨膜数在空白组、阴性对照组及抑制组中分别为(178.1 ±5.2)、(171.3±11.1)、(58.2±6.7)个;侵袭实验显示Panc-1细胞跨膜数在3组中分别为(135.6±6.2)、(134.4±6.2)、(72.2 ±4.9)个,MIA PaCa2细胞跨膜数为(58.3±7.5)、(56.8±8.7)、(24.2±8.1)个.划痕实验显示MIA PaCa2细胞在3组中比例分别为0.41 ±0.03、0.42±0.11、0.73±0.03,而Panc-1细胞在3组中比例分别

作者:符常波;陆卫军;刘志苏

来源:中华实验外科杂志 2016 年 33卷 1期

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作者:
符常波;陆卫军;刘志苏
来源:
中华实验外科杂志 2016 年 33卷 1期
标签:
胰腺癌 PTN 侵袭转移 Pancreatic cancer Pleiotrophin Invasion and metastasis
目的 观察多效应生长因子PTN在胰腺癌组织及癌旁组织中的表达水平,探讨PTN对胰腺癌细胞侵袭转移的影响.方法 采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot 方法检测PTN在12对人胰腺癌组织标本中基因及蛋白水平表达.将PTN小干扰RNA (siRNA)转染至胰腺癌细胞MIA PaCa2、PANC-1中,通过Real-time PCR及Western blot检测沉默PTN后胰腺癌细胞PTN mRNA及蛋白表达以验证其干扰效果,Transwell检测沉默PTN表达后胰腺癌细胞侵袭及迁移能力的变化.细胞划痕实验检测其迁移能力的变化.结果 PTN mRNA和蛋白水平在胰腺癌组织中均呈高表达,而在相应配对的癌旁组织中相对低表达.PTN mRNA在胰腺癌组织及癌旁组织中相对表达量分别为0.011 ±0.013、0.001 ±0.002.沉默PTN后其mRNA表达水平明显下降(0.049±0.012比0.121 ±0.015).迁移试验显示Panc-1细胞跨膜数在空白组、阴性对照组及抑制组中分别为(178.1 ±5.2)、(171.3±11.1)、(58.2±6.7)个;侵袭实验显示Panc-1细胞跨膜数在3组中分别为(135.6±6.2)、(134.4±6.2)、(72.2 ±4.9)个,MIA PaCa2细胞跨膜数为(58.3±7.5)、(56.8±8.7)、(24.2±8.1)个.划痕实验显示MIA PaCa2细胞在3组中比例分别为0.41 ±0.03、0.42±0.11、0.73±0.03,而Panc-1细胞在3组中比例分别