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目的 筛选肺腺癌密切相关的微小RNA(miRNA,miR),为进一步研究其在肺腺癌发病机制中的作用奠定基础.方法 收集肺腺癌及相应癌旁组织各4例,抽取总RNA,利用miRNA芯片技术,检测4例肺腺癌及其相应癌旁组织中miRNA的表达;采用实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法验证miRNA芯片结果的可靠性;利用靶基因预测软件预测肺腺癌相关miRNA可能调控的靶基因,并初步分析其生物学功能.结果 相对于癌旁组织,肺腺癌标本中有hsa-miR-155、hsa-miR-21、hsa-miR-550、hsa-miR-939、hsa-miR-30c-1、hsa-miR-146b-3p、hsa-miR-223和hsa-miR-194等8个miRNAs表达显著上调,差异倍数分别为82.72、38.51、16.06、9.69、3.27、3.14、2.65、2.18.hsa-miR-145、hsa-miR-339-5p、hsa-miR-203和hsa-miR-205等4个miRNAs表达显著下调,差异倍数分别为15.12、10.28、5.17、3.78.结论 筛选得到的与肺腺癌关系密切的miRNA,可能在肺腺癌发生发展过程起重要的调控作用.

作者:银瑞;董新伟;王铮

来源:中华实验外科杂志 2016 年 33卷 1期

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作者:
银瑞;董新伟;王铮
来源:
中华实验外科杂志 2016 年 33卷 1期
标签:
肺腺癌 微小RNA芯片 Pulmonary adenocarcinom MicroRNA array
目的 筛选肺腺癌密切相关的微小RNA(miRNA,miR),为进一步研究其在肺腺癌发病机制中的作用奠定基础.方法 收集肺腺癌及相应癌旁组织各4例,抽取总RNA,利用miRNA芯片技术,检测4例肺腺癌及其相应癌旁组织中miRNA的表达;采用实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法验证miRNA芯片结果的可靠性;利用靶基因预测软件预测肺腺癌相关miRNA可能调控的靶基因,并初步分析其生物学功能.结果 相对于癌旁组织,肺腺癌标本中有hsa-miR-155、hsa-miR-21、hsa-miR-550、hsa-miR-939、hsa-miR-30c-1、hsa-miR-146b-3p、hsa-miR-223和hsa-miR-194等8个miRNAs表达显著上调,差异倍数分别为82.72、38.51、16.06、9.69、3.27、3.14、2.65、2.18.hsa-miR-145、hsa-miR-339-5p、hsa-miR-203和hsa-miR-205等4个miRNAs表达显著下调,差异倍数分别为15.12、10.28、5.17、3.78.结论 筛选得到的与肺腺癌关系密切的miRNA,可能在肺腺癌发生发展过程起重要的调控作用.