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目的 探讨微小RNA-711(miR-711)对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 应用miR-711模拟物和miR-711抑制剂转染乳腺癌细胞;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞侵袭力;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测20例高转移乳腺癌组织和30例低转移乳腺癌组织中的miR-711的表达水平.结果 miR-711模拟物能促进乳腺癌细胞增殖(0.20±0.14比0.32±0.25,P<0.05)和侵袭[(201.00±10.10)个比(395.00±7.23)个,P<0.05].而miR-711抑制剂能抑制乳腺癌细胞的增殖(0.21 ±0.16比0.13 ±0.09,P<0.05)和侵袭[(212.00±6.43)个比(109.00± 10.50)个,P<0.05].miR-711在高转移乳腺癌中高表达(5.6±0.6比1.5±0.5,P<0.05).结论 miR-711与乳腺癌的转移密切相关,可促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭.

作者:胡婧晔;易炜;陈劲松

来源:中华实验外科杂志 2016 年 33卷 4期

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作者:
胡婧晔;易炜;陈劲松
来源:
中华实验外科杂志 2016 年 33卷 4期
标签:
微小RNA-711 乳腺癌 细胞增殖 侵袭 转移 MicroRNA-711 Breast cancer Cell proliferation Cell invasion Metastasis
目的 探讨微小RNA-711(miR-711)对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 应用miR-711模拟物和miR-711抑制剂转染乳腺癌细胞;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞侵袭力;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测20例高转移乳腺癌组织和30例低转移乳腺癌组织中的miR-711的表达水平.结果 miR-711模拟物能促进乳腺癌细胞增殖(0.20±0.14比0.32±0.25,P<0.05)和侵袭[(201.00±10.10)个比(395.00±7.23)个,P<0.05].而miR-711抑制剂能抑制乳腺癌细胞的增殖(0.21 ±0.16比0.13 ±0.09,P<0.05)和侵袭[(212.00±6.43)个比(109.00± 10.50)个,P<0.05].miR-711在高转移乳腺癌中高表达(5.6±0.6比1.5±0.5,P<0.05).结论 miR-711与乳腺癌的转移密切相关,可促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭.