目的 观察CO2培养浓度对A549细胞周期、合成肺泡表面活性蛋白C前体蛋白(proSP-C)的影响.方法 A549细胞按CO2培养浓度分为:A组(5％CO2);B组(10％ CO2);C组(18％CO2).各组在CO2培养24、36、48 h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率;Western blot法检测细胞内proSP-C的水平.结果 (1)与A组MTT值(0.38±0.02、0.53±0.03、0.75 ±0.03)比较,B组各观测点的值(0.42±0.03、0.56±0.03、0.78±0.04)均增高(P＜0.01);C组的值(0.49±0.04、0.67±0.05)则在36、48 h降低(P＜0.01,P＜0.05).(2)与A组比较,B组G1峰率和凋亡率在24、36、48 h,差异无统计学意义(P＞0.05);C组G1峰升高在24、36 h(68.00±6.20、71.00±2.00)出现(P＜0.01,P＜0.05),并于36、48 h凋亡率(10.00±1.20、12.80±2.60)增加(P＜0.05).(3)B组(0.63±0.20、0.65±0.18、0.55±0.11)与A组细胞中pfoSP-C在各时点(0.58±0.15、0.63±0.09、0.55±0.11)差异无统计学意义(P＞0.05).C组proSP-C在36、48 h(0.31±0.14、0.23±0.02)出现明显下降(P＜0.05).结论 一定的CO2浓度升高增加A549细胞的活性,但不影响细胞周期及凋亡率;过高的CO2浓度可抑制proSP-C合成,降低细胞活性和增加凋亡率.

作者：彭丹晖；黄英明；老启芳；覃韬；谢显龙；黄冰；黎阳

来源：中华实验外科杂志 2016 年 33卷 4期