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目的 探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)对髓核细胞基质金属蛋白酶-13(MMP-13)表达的调控机制.方法 体外培养大鼠髓核细胞,应用SDF-1进行干预,以CXC趋化因子受体4、7(CXCR4、CXCR7)中和抗体阻抑SDF-1/CXCR4、7轴,检测MMP-13和活性的改变,荧光素酶报告基因检测法验证SDF-1与MMP-13作用关系.结果 SDF-1促进髓核细胞MMP-13表达,CXCR4中和抗体抑制MMP-13的表达和活性改变(P<0.05).SDF-1增加MMP-13启动子的活性2.7倍,CXCR4抑制剂可降低MMP-13启动子活性3.8倍(P<0.05).结论 SDF-1结合CXCR4后,激活MMP-13启动子并上调其表达水平.

作者:李帅;郜勇;王琨;刘伟;宋雨;陈松峰;杨操

来源:中华实验外科杂志 2016 年 33卷 7期

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作者:
李帅;郜勇;王琨;刘伟;宋雨;陈松峰;杨操
来源:
中华实验外科杂志 2016 年 33卷 7期
标签:
基质细胞衍生因子-1 基质金属蛋白酶-13 髓核细胞 启动子 CXC趋化因子受体4 Stromal cell-derived factor-1 Metalloproteinase-13 Nucleus pulposus Promoter CXC chemokine receptor type 4
目的 探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)对髓核细胞基质金属蛋白酶-13(MMP-13)表达的调控机制.方法 体外培养大鼠髓核细胞,应用SDF-1进行干预,以CXC趋化因子受体4、7(CXCR4、CXCR7)中和抗体阻抑SDF-1/CXCR4、7轴,检测MMP-13和活性的改变,荧光素酶报告基因检测法验证SDF-1与MMP-13作用关系.结果 SDF-1促进髓核细胞MMP-13表达,CXCR4中和抗体抑制MMP-13的表达和活性改变(P<0.05).SDF-1增加MMP-13启动子的活性2.7倍,CXCR4抑制剂可降低MMP-13启动子活性3.8倍(P<0.05).结论 SDF-1结合CXCR4后,激活MMP-13启动子并上调其表达水平.