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目的 制备量子点标记的抗人单克隆抗体前列腺干细胞抗原(PSCA)荧光探针(QDs-PSCA),观察其对膀胱癌细胞的特异性标记成像,分析活体内肿瘤非侵入性的靶向成像的可行性.方法 采用化学共价耦联的方法,制备氨基水溶性的硒化镉/硫化锌(CdSe/ZnS)发射波长为605 nm的量子点(QD605)-PSCA单抗荧光探针,测定探针的吸收光谱、发射光谱;采用直接免疫荧光法(一步法)检测QD605-PSCA荧光探针对膀胱癌EJ细胞的特异性标记能力,荧光显微镜下观察不同时间点探针对活细胞的标记情况.结果 QD605-PSCA荧光探针仍具有游离QD605的光学特性,该探针能够与膀胱癌细胞表面抗原PSCA特异性结合,活细胞标记特异性荧光主要表达在细胞膜,且荧光稳定,持续时间较长.结论 量子点标记的PSCA单抗荧光探针具有膀胱癌细胞特异性标记成像能力,且具有良好的光学稳定性.

作者:袁润;张孝斌;程帆;余伟民

来源:中华实验外科杂志 2016 年 33卷 12期

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作者:
袁润;张孝斌;程帆;余伟民
来源:
中华实验外科杂志 2016 年 33卷 12期
标签:
量子点 膀胱癌 细胞标记 荧光探针 Quantum dots Bladder cancer Cell labeling Fluorescent probe
目的 制备量子点标记的抗人单克隆抗体前列腺干细胞抗原(PSCA)荧光探针(QDs-PSCA),观察其对膀胱癌细胞的特异性标记成像,分析活体内肿瘤非侵入性的靶向成像的可行性.方法 采用化学共价耦联的方法,制备氨基水溶性的硒化镉/硫化锌(CdSe/ZnS)发射波长为605 nm的量子点(QD605)-PSCA单抗荧光探针,测定探针的吸收光谱、发射光谱;采用直接免疫荧光法(一步法)检测QD605-PSCA荧光探针对膀胱癌EJ细胞的特异性标记能力,荧光显微镜下观察不同时间点探针对活细胞的标记情况.结果 QD605-PSCA荧光探针仍具有游离QD605的光学特性,该探针能够与膀胱癌细胞表面抗原PSCA特异性结合,活细胞标记特异性荧光主要表达在细胞膜,且荧光稳定,持续时间较长.结论 量子点标记的PSCA单抗荧光探针具有膀胱癌细胞特异性标记成像能力,且具有良好的光学稳定性.