目的 利用人类全转录组基因芯片技术检测人SW620结肠癌细胞组织因子/活性凝血因子Ⅶ(TF/FⅦa)通路激活后表达谱改变,探讨该通路下游机制.方法 提取TF/FⅦa通路活化组与空白对照组的人结肠癌SW620细胞总RNA进行全转录组基因芯片杂交,筛选差异表达基因,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)验证结果,进行差异基因及相关通路网络分析;RT-qPCR检测结肠癌细胞SW620、SW480、LoVo、HCTll6的TF/FⅦa通路活化后表皮生长因子受体(EGFR)配体双调蛋白(AREG)、表皮调节素(EREG)、肝素结合表皮生长因子(HB-EGF)、转化生长因子-α(TGF-α)、β-细胞素(BTC)、表皮生长因子(EGF)、上皮细胞有丝分裂蛋白(EPGN)的基因表达改变.结果 TF/FⅦa通路活化组较对照组上/下调≥1.5倍的基因共263个,其中上调150个,下调113个;网络分析提示层粘连蛋白-整合素系统、糖代谢通路网络和恶性肿瘤通路网络与TF/FⅦa通路活化密切相关;SW620细胞TF/FⅦa通路活化后EGFR配体AREG、EREG、HB-EGF、TGF-α基因表达呈时间依赖的上调趋势,于12h达峰值,相对表达量分别为0.92 ±0.13比5.50 ±0.91(P =0.000),1.00±0.15比2.17±0.44(P =0.002),1.11 ±0.08比1.73±0.32(P =0.005),0.94±0.12比1.49±0.09(P =0.002);TF/FⅦa通路活化6h,SW480细胞的AREG、

作者：陈贺凯；汤坚强；汪欣；万远廉

来源：中华实验外科杂志 2017 年 34卷 1期