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目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-28-3p在骨巨细胞瘤中的表达及其对骨巨细胞瘤生物学行为的影响.方法 收取20例肿瘤标本及瘤旁正常组织,利用Taqman荧光探针实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术和荧光原位杂交技术检测肿瘤组织及瘤旁正常组织中miR-28-3p的表达.以原代培养的骨巨细胞瘤基质细胞(GCTSC)为靶细胞转染miR-28-3p的仿生剂和抑制剂,通过镜下观察和噻唑蓝(MTT)实验检测miR-28-3p对GCTSC增殖活性的影响.结果 Real-time PCR检测骨巨细胞瘤中miR-28-3p的表达量显著低于瘤旁正常组织(0.98 ±0.11比3.27±0.65,P=0.003);荧光原位杂交显示肿瘤组织内荧光值明显低于瘤旁组织.GCTSC转染miR-28agomir后,细胞增殖活性及细胞计数显著低于对照组(0.63 ±0.12比1.02 ±0.15,P=0.024);而转染miR-28 antagomir后,细胞增殖活性及细胞计数显著高于对照组(1.73±0.14比0.97±0.14,P=0.002).结论 miR-28-3p在骨巨细胞瘤中的表达量显著降低,在骨巨细胞瘤中起抑癌作用.

作者:苗润生;蔡林;勘武生;唐欢;李鹏;李鲲;丁凡;刘伟军;赵志刚

来源:中华实验外科杂志 2017 年 34卷 2期

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作者:
苗润生;蔡林;勘武生;唐欢;李鹏;李鲲;丁凡;刘伟军;赵志刚
来源:
中华实验外科杂志 2017 年 34卷 2期
标签:
微小RNA-28-3p 骨巨细胞瘤 基因表达 MicroRNA-28-3p Giant cell tumor of bone Gene expression
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-28-3p在骨巨细胞瘤中的表达及其对骨巨细胞瘤生物学行为的影响.方法 收取20例肿瘤标本及瘤旁正常组织,利用Taqman荧光探针实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术和荧光原位杂交技术检测肿瘤组织及瘤旁正常组织中miR-28-3p的表达.以原代培养的骨巨细胞瘤基质细胞(GCTSC)为靶细胞转染miR-28-3p的仿生剂和抑制剂,通过镜下观察和噻唑蓝(MTT)实验检测miR-28-3p对GCTSC增殖活性的影响.结果 Real-time PCR检测骨巨细胞瘤中miR-28-3p的表达量显著低于瘤旁正常组织(0.98 ±0.11比3.27±0.65,P=0.003);荧光原位杂交显示肿瘤组织内荧光值明显低于瘤旁组织.GCTSC转染miR-28agomir后,细胞增殖活性及细胞计数显著低于对照组(0.63 ±0.12比1.02 ±0.15,P=0.024);而转染miR-28 antagomir后,细胞增殖活性及细胞计数显著高于对照组(1.73±0.14比0.97±0.14,P=0.002).结论 miR-28-3p在骨巨细胞瘤中的表达量显著降低,在骨巨细胞瘤中起抑癌作用.