目的 探讨Kv1.5蛋白与脂多糖(LPS)诱导的血管内皮细胞损伤的相关性.方法 LPS以浓度梯度(0.5、1.0、5.0、10.0 μg/ml)及时间梯度(0、6、12、24、48 h)作用于人脐静脉内皮细胞(HUVECs),应用流式细胞仪检测细胞凋亡率,建立内皮细胞损伤模型,并通过Western blot法检测内皮细胞中Kv1.5蛋白水平;分别予以75、125、250、500 mmol/L浓度的Kv1.5特异性通道阻滞剂(MT)预处理30 min阻断Kv1.5通道后,运用流式细胞术检测内皮细胞凋亡率,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定内皮细胞损伤标志物内皮细胞特异性分子-1(endocan)、血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)的浓度.结果 LPS浓度为0.5、1.0、5.0、10.0 μg/ml刺激HUVECs 24 h,内皮细胞凋亡率分别为(33.530±1.266)％、(35.530±0.551)％、(48.270±0.901)％、(51.600±2.179)％,与对照组比较差异有统计学意义(P值分别为0.025、0.027、0.011、0.004),且在LPS 5.0μg/ml时作用最显著;LPS(5.0 μg/ml)处理内皮细胞6、12、24、48 h,内皮细胞凋亡率分别为(30.200±1.113)％、(32.470±0.814)％、(46.630±0.513)％、(50.870±1.498)％,与对照组比较差异有统计学意义(P值分别为0.027、0.025、0.012、0.006),并且在24h时作用最明显;建立内皮细胞损伤模型适宜的条件为5.0μg/ml LPS刺

作者：许美霞；崔乐；王必蓉；余和平；许涛

来源：中华实验外科杂志 2017 年 34卷 5期