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目的 探讨穿透肽介导的铜-锌超氧化物歧化酶1融合蛋白(PEP-1-SOD1)在脊髓损伤早期的抗氧化作用及对脂肪干细胞(ADSCs)移植修复脊髓损伤的促进作用.方法 体外分离培养SD大鼠ADSCs,并以携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的腺病毒感染ADSCs.取成年SD大鼠96只,以改良Allen法制作脊髓损伤模型,随机分为3组:盐水治疗组、ADSCs治疗组、PEP-1-SOD1联合ADSCs治疗组(联合治疗组),术后1、3、7d各取8只大鼠分别行超氧化物歧化酶(SOD)活性检测及丙二醛(MDA)含量检测,术后7d各取4只大鼠行细胞凋亡检测;术后1、2、3、4周行Basso-Beattie-Bresnahan (BBB)评分,术后4周BBB评分后处死大鼠行神经元特异性核蛋白(NeuN)表达阳性细胞检测,对ADSCs治疗组及联合治疗组行脊髓损伤区域绿色荧光蛋白(GFP)阳性细胞检测.结果 术后7 d ADSCs治疗组SOD活性大于盐水治疗组(t=3.882,P=0.030),MDA含量小于盐水治疗组(t=10.392,P=0.002),联合治疗组SOD活性大于ADSCs治疗组(t=4.690,P=0.018),MDA含量小于ADSCs治疗组(t=3.464,P=0.031).术后7d联合治疗组细胞凋亡少于ADSCs治疗组(t=13.416,P=0.000),ADSCs治疗组细胞凋亡多于盐水治疗组(t=12.000,P=0.000).术后4周,联合治疗组BBB评分为(18.59±1.54)分大于ADSCs治疗组[(11.90±1.72)分,t=8.430,P=0.000]

作者:王伟;彭昊

来源:中华实验外科杂志 2017 年 34卷 10期

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作者:
王伟;彭昊
来源:
中华实验外科杂志 2017 年 34卷 10期
标签:
脊髓损伤 脂肪干细胞 穿透肽介导的铜-锌超氧化物歧化酶1融合蛋白 Spinal cord injury Adipose-derived mesenchymal stem cells PEP-1-SOD1
目的 探讨穿透肽介导的铜-锌超氧化物歧化酶1融合蛋白(PEP-1-SOD1)在脊髓损伤早期的抗氧化作用及对脂肪干细胞(ADSCs)移植修复脊髓损伤的促进作用.方法 体外分离培养SD大鼠ADSCs,并以携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的腺病毒感染ADSCs.取成年SD大鼠96只,以改良Allen法制作脊髓损伤模型,随机分为3组:盐水治疗组、ADSCs治疗组、PEP-1-SOD1联合ADSCs治疗组(联合治疗组),术后1、3、7d各取8只大鼠分别行超氧化物歧化酶(SOD)活性检测及丙二醛(MDA)含量检测,术后7d各取4只大鼠行细胞凋亡检测;术后1、2、3、4周行Basso-Beattie-Bresnahan (BBB)评分,术后4周BBB评分后处死大鼠行神经元特异性核蛋白(NeuN)表达阳性细胞检测,对ADSCs治疗组及联合治疗组行脊髓损伤区域绿色荧光蛋白(GFP)阳性细胞检测.结果 术后7 d ADSCs治疗组SOD活性大于盐水治疗组(t=3.882,P=0.030),MDA含量小于盐水治疗组(t=10.392,P=0.002),联合治疗组SOD活性大于ADSCs治疗组(t=4.690,P=0.018),MDA含量小于ADSCs治疗组(t=3.464,P=0.031).术后7d联合治疗组细胞凋亡少于ADSCs治疗组(t=13.416,P=0.000),ADSCs治疗组细胞凋亡多于盐水治疗组(t=12.000,P=0.000).术后4周,联合治疗组BBB评分为(18.59±1.54)分大于ADSCs治疗组[(11.90±1.72)分,t=8.430,P=0.000]