目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因多态性与缺血性心脑血管疾病的关系.方法 采用两个独立的病例-对照研究方法,包括291例冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者和487例健康对照,246例缺血性脑卒中患者和246例健康对照.利用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测iNOSrs2779248 C/T、rs1137933 C/T的基因型分布.结果 rs2779248和rS1137933 T等位基因可以不同程度增加冠心病和缺血性脑卒中的发病风险.合并2个独立的病例-对照研究后,这种风险关系仍然存在.rs2779248 T等位基因可以增加缺血性心脑血管疾病发病风险,比值比(OR)值为1.33[95％可信区间(CI):1.09 ～ 1.61];rs1137933 T等位基因OR值为1.42(95％ CI:1.16～1.73).经校正传统危险因素后,rs2779248TT基因型仍然是缺血性心脑血管疾病的危险因素,OR值为2.75(95％CI:1.38 ～5.49);rs1137933 CT +TT基因型可以增加发病风险1.37倍(95％ CI:0.03～ 1.82).结论 iNOS基因rs2779248和rs1137933基因多态性与汉族人群缺血性心脑血管疾病明显相关,突变等位基因和突变基因型可以明显增加发病风险.
作者：韩京军；张艳炜；张晶；伍德强；张磊；姚尖平
来源：中华实验外科杂志 2017 年 34卷 12期
