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目的 观察间断低氧预处理(IHP)对氯化锂-匹鲁卡品(Li-pilo)致痫大鼠的脑保护作用.方法 96只SD大鼠,随机分为对照组、癫痫组和4个间断低氧预处理+癫痫组.对5组大鼠通过腹腔注射氯化锂-匹鲁卡品建立癫痫模型.记录240 min的发作行为学视频用于分析,并通过水迷宫实验测试大鼠认识功能,并检测大鼠海马CA1区神经元凋亡率,组织学分级(HiG)及神经元密度(ND).结果 氯化锂-匹鲁卡品注射后50 ~ 150 min之间,癫痫发作的改良Racine评分达到峰值.间断低氧预处理+3d癫痫组大鼠平均峰值评分[(1.42±0.50)分,P=0.007]明显低于Seizure组[(4.15±0.72)分]和间断低氧预处理+1 d[(2.16±0.69)分,P=0.028],7 d[(2.26±0.53)分,P=0.030]及14 d[(3.96±0.87)分]癫痫组.间断低氧预处理+3d癫痫组大鼠平均逃避潜伏期[(38.75±15.32)s,P=0.012]明显短于癫痫组[(54.33 ±3.90)s,P=0.0ll]和间断低氧预处理+1d[(44.83±11.68)s,P=0.047],7 d[(44.73±11.18)s,P=0.045],其神经元凋亡率和HG也较高.癫痫组大鼠平均目标象限停留时间百分比和ND值[(29.63±4.95)%;(35.25±8.37)个/HP)明显低于Control组[(41.13±19.09)%,P=0.013;(110.35 ±9.87)个/HP,P=0.000],间断低氧预处理+ld癫痫组[((36.13±13.97)%,P=0.037;(65.31 ±7.25)个/HP,P=0

作者:高晨;白洁;雷鹏;荔志云;朱文霞;王洪运;王向阳

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 1期

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作者:
高晨;白洁;雷鹏;荔志云;朱文霞;王洪运;王向阳
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 1期
标签:
低氧预处理 癫痫 凋亡 神经保护 大鼠 Hypoxia preconditioning Epilepsy Apoptosis Neuroprotection Rat
目的 观察间断低氧预处理(IHP)对氯化锂-匹鲁卡品(Li-pilo)致痫大鼠的脑保护作用.方法 96只SD大鼠,随机分为对照组、癫痫组和4个间断低氧预处理+癫痫组.对5组大鼠通过腹腔注射氯化锂-匹鲁卡品建立癫痫模型.记录240 min的发作行为学视频用于分析,并通过水迷宫实验测试大鼠认识功能,并检测大鼠海马CA1区神经元凋亡率,组织学分级(HiG)及神经元密度(ND).结果 氯化锂-匹鲁卡品注射后50 ~ 150 min之间,癫痫发作的改良Racine评分达到峰值.间断低氧预处理+3d癫痫组大鼠平均峰值评分[(1.42±0.50)分,P=0.007]明显低于Seizure组[(4.15±0.72)分]和间断低氧预处理+1 d[(2.16±0.69)分,P=0.028],7 d[(2.26±0.53)分,P=0.030]及14 d[(3.96±0.87)分]癫痫组.间断低氧预处理+3d癫痫组大鼠平均逃避潜伏期[(38.75±15.32)s,P=0.012]明显短于癫痫组[(54.33 ±3.90)s,P=0.0ll]和间断低氧预处理+1d[(44.83±11.68)s,P=0.047],7 d[(44.73±11.18)s,P=0.045],其神经元凋亡率和HG也较高.癫痫组大鼠平均目标象限停留时间百分比和ND值[(29.63±4.95)%;(35.25±8.37)个/HP)明显低于Control组[(41.13±19.09)%,P=0.013;(110.35 ±9.87)个/HP,P=0.000],间断低氧预处理+ld癫痫组[((36.13±13.97)%,P=0.037;(65.31 ±7.25)个/HP,P=0