目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-98对涎腺腺样囊性癌(SACC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 运用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-98在SACC新鲜组织及细胞株中的表达.利用生物信息软件预测出miR-98的靶基因为N-Ras.免疫组织化学法检测N-Ras在SACC组织标本中的表达并分析其临床意义.上调/下调SACC细胞株miR-98的表达后,应用噻唑盐(MTT)法、平板克隆形成实验、划痕实验、Transwell侵袭实验检测miR-98对SACC细胞增殖、迁移及侵袭影响.并采用双荧光素酶报告基因系统、RT-qPCR和Western blot检测miR-98与N-Ras的靶向关系.结果 miR-98在SACC组织中及ACC-M细胞中呈低表达,N-Ras在SACC组织中呈高表达,其表达与肿瘤T分期和临床分期相关.转染miR-98 mimics后,ACC-M细胞的增殖能力降低,发生侵袭的细胞数由(158.0±5.5)个减少至(92.0±4.7)个(t=15.800,P=0.000),细胞24 h迁移距离由(0.42±6.30) mm减少至(0.25±6.00) mm(t =4.630,P=0.001);而当miR-98被抑制后,SACC-83细胞的增殖能力增强,发生侵袭的细胞数[(123.0±10.6)]个比对照组[(88.0±4.0)个]增多(t=5.254,P=0.006),细胞24h迁移距离由(0.15±7.50) mm增加(0.38±8.80) mm(t =9.109,P=0.000).此外双荧光素酶报告基因系统、RT-qPCR和Western blot

作者：岳玖玲；刘晓楠；卓姗姗；张文超

来源：中华实验外科杂志 2018 年 35卷 2期