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目的 探讨Erbin与急性髓系白血病(AML)细胞周期、增殖、凋亡及分化的关系.方法 通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测5种AML细胞株HL60、THP-1、SHI-1、U937和NB4中内源性Erbin表达,并挑选出相对表达高及表达低的细胞各1株.转染Erbin过表达质粒慢病毒使其在低表达细胞株中过表达,转染短发卡RNA慢病毒使Erbin在高表达细胞株中下调.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)及流式细胞术检测上述两种细胞和各自空载体对照组细胞周期、增殖、凋亡及分化情况,以及与细胞周期调节蛋白p21Waf1/CIP1、p27Kip1表达的关系.结果 U937中Erbin相对表达量较高,为2.64±0.05,HL60和SHI-1细胞中表达量较低,为1.02±0.05及0.83±0.05.过表达Erbin的HL60细胞48 h细胞活性为0.65±0.02,较对照组(0.78±0.02)显著降低(t=7.961,P=0.001),G2/M期细胞比例[(26.00±0.44)%]较对照组[(33.24±1.29)%]降低(t =5.311,P=0.006),凋亡率[(9.51±0.81)%]较对照组[(2.47±1.13)%]增高(t=8.765,P=0.000),细胞周期调节蛋白p21 Waf1/C1P1、p27Kip1表达升高,分化程度[CD11b表达率:(53.02±4.51)%]较对照组[CD11b表达率:(38.59±4.62)%]升高(t=3.870,P=0.018).下调Erbin的U937细胞48 h细胞活性为0.68±0.04,较对照组(0.56±0.05

作者:郑卓军;顾伟英;谢晓宝;蒋敬庭

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 2期

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作者:
郑卓军;顾伟英;谢晓宝;蒋敬庭
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 2期
标签:
急性髓系白血病 Erbin基因 细胞增殖 细胞凋亡 分化 Acute myeloid leukemia Erbin gene Cell proliferation Apoptosis Differentiation
目的 探讨Erbin与急性髓系白血病(AML)细胞周期、增殖、凋亡及分化的关系.方法 通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测5种AML细胞株HL60、THP-1、SHI-1、U937和NB4中内源性Erbin表达,并挑选出相对表达高及表达低的细胞各1株.转染Erbin过表达质粒慢病毒使其在低表达细胞株中过表达,转染短发卡RNA慢病毒使Erbin在高表达细胞株中下调.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)及流式细胞术检测上述两种细胞和各自空载体对照组细胞周期、增殖、凋亡及分化情况,以及与细胞周期调节蛋白p21Waf1/CIP1、p27Kip1表达的关系.结果 U937中Erbin相对表达量较高,为2.64±0.05,HL60和SHI-1细胞中表达量较低,为1.02±0.05及0.83±0.05.过表达Erbin的HL60细胞48 h细胞活性为0.65±0.02,较对照组(0.78±0.02)显著降低(t=7.961,P=0.001),G2/M期细胞比例[(26.00±0.44)%]较对照组[(33.24±1.29)%]降低(t =5.311,P=0.006),凋亡率[(9.51±0.81)%]较对照组[(2.47±1.13)%]增高(t=8.765,P=0.000),细胞周期调节蛋白p21 Waf1/C1P1、p27Kip1表达升高,分化程度[CD11b表达率:(53.02±4.51)%]较对照组[CD11b表达率:(38.59±4.62)%]升高(t=3.870,P=0.018).下调Erbin的U937细胞48 h细胞活性为0.68±0.04,较对照组(0.56±0.05