目的 观察基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激因子-1α(PGC-1 α)/雌激素相关受体-α(ERR-α)共修饰间充质干细胞(MSCs)对血管化的影响.方法 利用基因PGC-1α和ERR-α腺病毒过表达载体修饰MSCs;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)或酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MSCs基因和促血管化细胞因子的变化;凝胶成血管实验观察MSCs对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)成血管能力的影响.结果 基因PGC-1α/ERR-α共修饰可将细胞PGC-1α的mRNA表达水平提高至原表达的6倍;PGC-1α/ERR-α共修饰MSCs的血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2、血小板源生长因子-B(PDGF-B) mRNA表达显著高于未修饰和PGC-1α修饰MSCs(VEGF:5.45 ±0.51,1.00 ±0.24,2.33-±0.31,F=189.100,P =0.000;ANGPT-2:2.66 ±0.38,1.00±0.29,1.89±0.24,F=36.180,P=0.000;PDGF-B:4.87±0.66,1.00±0.17,2.13±0.45,F=89.060,P=0.000),其培养上清VEGF分泌量显著高于未修饰和PGC-1α修饰MSCs(F=343.700,P=0.000);与PGC-1α/ERR-α共修饰MSCs共培养HUVECs形成条索样血管结构的总长度[(82 580±3 156) μm]显著高于与未修饰[(9 130±1 174)μm]或PGC-1α修饰MSCs[(18 570±2087) μm]的HUVECs(P=0.000).结论 基因PGC-1α/ERR-α共修饰可有效的加强MSCs的促血管化能

作者：陈黎；张世昌；张国英

来源：中华实验外科杂志 2018 年 35卷 7期