目的 探讨肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)促进Hep3B肝癌细胞侵袭转移的机制.方法 将人白血病单核细胞株(THP-1)成功诱导为TAMs.用Western blot检测TAMs的Toll样受体(TLR4)表达水平.质粒瞬时转染短发卡RNA(shRNA)方法下调TAMs TLR4的表达水平.分别用TAMs上清液(TAM-CM组)以及转染了shRNATLR4的TAMs上清液(shRNA TLR4-CM组)干预Hep3B肝癌细胞.细胞划痕实验检测Hep3B细胞的迁移能力.Transwell侵袭实验检测Hep3B细胞的侵袭能力.结果 成功将THP-1细胞诱导为TAMs,用TAM-CM干预Hep3B肝癌细胞后,Hep3B细胞的迁移距离增加,透膜细胞数为(21.670±1.764)个比(65.330±2.333)个,P=0.000,差异有统计学意义.当下调TAMs的TLR4表达后重新干预Hep3B细胞,发现Hep3B细胞的迁移距离减少,透膜细胞数[(10.000±5.777)个比(4.333±0.333)个],P=0.001,差异有统计学意义.结论 TAMs促进Hep3B肝癌细胞的侵袭转移.其机制与肿瘤相关巨噬细胞表面TLR4受体的表达密切相关.
作者：姚蓉蓉；王咪咪；王艳红
来源：中华实验外科杂志 2018 年 35卷 8期
