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目的 观察在体外及体内环境下,免疫抑制剂对小鼠辅助性T细胞17(Th17)分化增殖的影响.方法 小鼠脾脏初始CD4+ CD25-T淋巴细胞使用抗CD3抗体及抗CD28抗体活化,转化生长因子-β1(TGF-β1)及白细胞介素-6(IL-6)等因子诱导,促使其向Th17细胞方向分化;分组施加不同剂量的免疫抑制剂进行干预.流式细胞仪检测各组CD4+ Th17细胞纯度,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot检测各组IL-17 mRNA相对量.并建立小鼠颈部心脏移植模型,研究免疫抑制剂对小鼠Th17细胞及细胞因子的影响.结果 在体外和体内环境下,Th17细胞的分化增殖受到免疫抑制剂的抑制;同时,小鼠心脏的急性排斥反应也得到了控制.临床常用免疫抑制剂可抑制小鼠Th17细胞的分化增殖,呈剂量依赖性:相对值在他克莫司各组间差异有统计学意义(t=5.357、7.572、8.251,P=0.038、0.029、0.021),在西罗莫司各组间差异有统计学意义(t=4.896、6.772、7.837,P=0.042、0.037、0.033).结论 免疫抑制剂可以抑制Th17细胞的分化增殖.

作者:张晓君;张静;付军;傅志仁;倪之嘉;曲强

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 9期

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作者:
张晓君;张静;付军;傅志仁;倪之嘉;曲强
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 9期
标签:
他克莫司 西罗莫司 辅助性T细胞17 移植排斥 Tacrolimus Sirolimus T helper cell 17 Allograft rejection
目的 观察在体外及体内环境下,免疫抑制剂对小鼠辅助性T细胞17(Th17)分化增殖的影响.方法 小鼠脾脏初始CD4+ CD25-T淋巴细胞使用抗CD3抗体及抗CD28抗体活化,转化生长因子-β1(TGF-β1)及白细胞介素-6(IL-6)等因子诱导,促使其向Th17细胞方向分化;分组施加不同剂量的免疫抑制剂进行干预.流式细胞仪检测各组CD4+ Th17细胞纯度,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot检测各组IL-17 mRNA相对量.并建立小鼠颈部心脏移植模型,研究免疫抑制剂对小鼠Th17细胞及细胞因子的影响.结果 在体外和体内环境下,Th17细胞的分化增殖受到免疫抑制剂的抑制;同时,小鼠心脏的急性排斥反应也得到了控制.临床常用免疫抑制剂可抑制小鼠Th17细胞的分化增殖,呈剂量依赖性:相对值在他克莫司各组间差异有统计学意义(t=5.357、7.572、8.251,P=0.038、0.029、0.021),在西罗莫司各组间差异有统计学意义(t=4.896、6.772、7.837,P=0.042、0.037、0.033).结论 免疫抑制剂可以抑制Th17细胞的分化增殖.