目的 构建聚乳酸/多巴胺/骨形成发生蛋白-2(PLLA-PDA-BMP-2)控释支架并评价其成骨能力.方法 构建PLLA-PDA-BMP-2支架,设立PLLA-PDA支架及PLLA支架为对照.以骨髓间充质干细胞(BMSCs)为种子细胞在支架上培养,采用扫描电镜(SEM)、X光电子能谱仪(xps)、接触角测量仪、共聚焦显微镜观察支架表面结构及细胞生长状态.通过检测碱性磷酸酶(ALP)活性、茜素红染色、定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)评价支架上BMSCs的成骨分化能力.结果 (1)支架表征:PLLA-PDA-BMP-2支架表面氮元素(N)含量为(8.7±0.7)％,高于PLLA-PDA支架[(3.9±0.4)％]与PLLA支架(0％),差异有统计学意义(P=0.001);PLLA-PDA-BMP-2支架表面接触角为(17.6±2.2)°,低于PLLA-PDA支架[(31.4±1.8)°]与PLLA支架[(120.8±5.0)°],差异有统计学意义(P=0.001);(2)体外实验:PLLA-PDA-BMP-2支架上细胞增殖能力优于PLLA-PDA支架与PLLA支架,差异有统计学意义(P=0.003);培养14 d后,PLLA-PDA-BMP-2支架ALP活性为(136.5±7.1)μmol/mg,高于PLLA-PDA支架[(44.2±4.2)μmol/mg]及PLLA支架[(24.4±3.6) μmol/mg],差异有统计学意义(P=0.013);PLLA-PDA-BMP-2支架COL-1和OCN基因表达明显升高,与PLLA-PDA支架及PLLA支架比较,差异有统计学意义(P=0.002).结论 PLLA-PDA-BMP-2

作者：刘勇；陈亮；张云庆；姜雪峰

来源：中华实验外科杂志 2018 年 35卷 9期