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目的 观察过表达微小RNA(miRNA,miR)-637对甲状腺癌细胞TPC-1生物学行为的影响.方法 采用慢病毒转染将过表达miR-637质粒(实验组)和空白质粒(阴性对照组)分别转入TPC-1细胞,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法观察细胞增殖情况,流式细胞仪分析细胞凋亡率及周期分布,划痕实验和Transwell侵袭实验评价细胞迁移和侵袭能力.结果 实验组TPC-1细胞生长曲线趋势较为平缓,细胞生长速度较阴性对照组显著降低(t =5.840,P=0.028).与阴性对照组[(12.50±1.71)%]比较,实验组[(20.75±0.93)%] TPC-1细胞的凋亡率明显增加(t=19.674,P=0.003).与阴性对照组细胞比较,实验组细胞在48 h后S期下降至23.35%,Ge/M期下降至17.58%.划痕实验及TransweU侵袭实验表明,与阴性对照组细胞比较,实验组的细胞迁移数明显减少(t=-26.186,P=0.001).结论 过表达miR-637能降低TPC-1细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭能力.

作者:袁青领;刘洋;樊玉霞;刘征;王晓明;贾勐;耿祖仕;卢秀波

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 12期

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作者:
袁青领;刘洋;樊玉霞;刘征;王晓明;贾勐;耿祖仕;卢秀波
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 12期
标签:
甲状腺癌 微小RNA-637 增殖 凋亡 迁移 侵袭 Thyroid cancer MicroRNA-637 Proliferation Apoptosis Migration Invasion
目的 观察过表达微小RNA(miRNA,miR)-637对甲状腺癌细胞TPC-1生物学行为的影响.方法 采用慢病毒转染将过表达miR-637质粒(实验组)和空白质粒(阴性对照组)分别转入TPC-1细胞,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法观察细胞增殖情况,流式细胞仪分析细胞凋亡率及周期分布,划痕实验和Transwell侵袭实验评价细胞迁移和侵袭能力.结果 实验组TPC-1细胞生长曲线趋势较为平缓,细胞生长速度较阴性对照组显著降低(t =5.840,P=0.028).与阴性对照组[(12.50±1.71)%]比较,实验组[(20.75±0.93)%] TPC-1细胞的凋亡率明显增加(t=19.674,P=0.003).与阴性对照组细胞比较,实验组细胞在48 h后S期下降至23.35%,Ge/M期下降至17.58%.划痕实验及TransweU侵袭实验表明,与阴性对照组细胞比较,实验组的细胞迁移数明显减少(t=-26.186,P=0.001).结论 过表达miR-637能降低TPC-1细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭能力.