目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-122对骨肉瘤MG-63细胞增殖及侵袭的作用并探讨其机制.方法 miR-122体外模拟物(mimic)转染,构建miR-122上调表达模型,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法验证转染效果;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖率变化;细胞划痕试验检测细胞迁移能力变化;细胞体外侵袭试验检测细胞侵袭能力变化;Western blot实验检测性别决定区Y框蛋白2(SOX2)和基质金属蛋白酶(MMP)-9蛋白表达水平.结果 miR-122 mimic转染后,MG-63细胞中miR-122表达水平(3.83±0.45)较对照组(1.05±0.09)明显提高(P＜0.01);miR-122 mimic转染后24h及48 h后细胞相对存活率均明显低于对照组(P＜0.05);mimic组细胞相对迁移能力(0.47±0.04)较对照组(0.93±0.07)受到明显抑制(P＜0.01);体外侵袭实验证实mimic组每视野下平均细胞数[(84.01±5.69)个]明显少于对照组[(122.30±8.11)个,P＜0.05];Western blot实验证实mimic组细胞SOX2蛋白相对表达量(0.51±0.10)较对照组明显降低(1.10±0.04,P＜0.01);mimic组细胞MMP-9蛋白相对表达量(0.40±0.06)较对照组(0.99±0.11)明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 miR-122表达上调可以抑制骨肉瘤细胞增殖和侵袭能力,可能与下调SOX2和MMp-9表达相关.

作者：张翼；张岩；刘宏建；卢新昌；李甲振

来源：中华实验外科杂志 2019 年 36卷 3期