目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-877对SGC7901胃癌细胞增殖及侵袭的影响.方法 采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-877在胃癌细胞株(SGC7901、MGC803、MKN-45、BSG823、HGC-27、AGS)及正常人胃黏膜上皮细胞株(GES-1)中的相对表达量.合成miR-877激动剂(miR-877 mimics),应用LipofectamineTM2000将miR-877 mimics及阴性对照转染SGC7901胃癌细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB,又称Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达.应用GraphPad Prism 7.0统计软件分析,两样本均数间的比较采用Studentt检验.结果 miR-877在胃癌细胞株SGC7901(0.21 ±0.05),MGC803(0.63 ±0.11),MKN-45 (0.35±0.07),BSG823 (0.49±0.08),HGC-27 (0.75 ±0.10),AGS(0.43±0.07)中的相对表达量明显低于GES-1 (1.09 ±0.13)细胞(P均＜0.05).MiR-877 mimics组(0.27 ±0.05)细胞中miR-877的相对表达量低于阴性对照组(1.06±0.11,t=11.690,P＜0.01).CCK-8实验结果显示,72 h后miR-877mimics组吸光度值(1.59±0.09)低于阴性对照组(2.28±0.11,t =4.746,P＜0.01).Transwell实验结果显示,miR-877 mimics组(43.60±17.30)细胞侵

作者：郭魁元；闫军浩；罗昭锋；杨战锋；吴万庆；郭晓磊；傅聿铭；崔小兵

来源：中华实验外科杂志 2019 年 36卷 9期