目的 探讨长链非编码RNA胃癌相关转录本3(lncRNA GACAT3)在肝癌组织的表达和对肝癌细胞HepG2增殖、侵袭和迁移的影响及其机制.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测新乡医学院第一附属医院收治并手术治疗的73例肝癌患者的癌组织、癌旁组织,PLC/PRF/5、Hep3B、HepG2肝癌细胞,以及正常肝细胞THLE-3中lncRNA GACAT3表达水平;阴性对照小干扰RNA(siRNA)和lncRNA GACAT3 siRNA转染HepG2肝癌细胞,Real-time PCR检测转染48 h后细胞lncRNA GACAT3表达,噻唑蓝(MTT)检测转染24、48、72 h各组细胞增殖能力,细胞划痕和Transwell实验检测细胞迁移侵袭,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路蛋白表达.应用SPSS 21.0软件进行统计,计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示,两组数据采用配对t检验或独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,多组数据两组间比较采用LSD-t检验.结果 肝癌组织lncRNA GACAT3表达水平(3.10±1.93)显著高于癌旁组织(1.02 ±0.59,t=8.086,P＜0.01);肝癌细胞PLC/PRF/5(1.92±0.21,t=7.074,P＜0.01)、Hep3B(2.42 ±0.25,t=9.327,P＜0.01)和HepG2 (2.96±0.31,t=10.582,P＜0.01)中lncRNA GACAT3表达水平均显著高于正常肝细胞(0.97±0.10).沉

作者：徐红伟；罗雨田；王大军；王亮；王建国

来源：中华实验外科杂志 2019 年 36卷 12期