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目的:探讨WW域结合蛋白2(WBP2)对脑胶质瘤细胞增殖、迁移和代谢的影响及其机制。方法:2015年6月到2018年6月安阳市人民医院收集正常脑胶质和脑胶质瘤组织59例,采用免疫组织化学分析脑胶质和胶质瘤组织中WBP2蛋白的表达水平。采用WBP2短发卡RNA(shRNA)和对照shRNA慢病毒感染U251脑胶质瘤细胞株,建立WBP2沉默和对照细胞株,分别为实验组和对照组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)试剂盒和5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色分析两组细胞的增殖能力;采用Transwell分析两组细胞的迁移能力;采用异种移植瘤模型分析两组细胞在体内的增殖能力。采用乳酸试剂盒分析两组细胞乳酸分泌。采用蛋白质印迹法(Western blot)分析糖酵解甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)和乳酸脱氢酶(LDH)的表达。采用 t检验。 结果:与正常脑胶质细胞(54.31±5.69)比较,脑胶质瘤组织中WBP2蛋白表达水平(169.57±10.69)显著升高,差异有统计学意义( t=4.312, P<0.01)。与对照组细胞(1.59±0.26)比较,实验组细胞72 h增殖能力(1.05±0.15)明显下降,差异有统计学意义( t=3.105, P<0.05)。与对照组细胞EdU染色率[(67.25±6.98)

作者:卫润斐;梁洪磊;曹付强;孙鹏;罗文凯;韩秀鹏

来源:中华实验外科杂志 2020 年 37卷 3期

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作者:
卫润斐;梁洪磊;曹付强;孙鹏;罗文凯;韩秀鹏
来源:
中华实验外科杂志 2020 年 37卷 3期
标签:
脑胶质瘤 增殖 迁移 糖酵解 Glioma Proliferation Migration Glycolysis
目的:探讨WW域结合蛋白2(WBP2)对脑胶质瘤细胞增殖、迁移和代谢的影响及其机制。方法:2015年6月到2018年6月安阳市人民医院收集正常脑胶质和脑胶质瘤组织59例,采用免疫组织化学分析脑胶质和胶质瘤组织中WBP2蛋白的表达水平。采用WBP2短发卡RNA(shRNA)和对照shRNA慢病毒感染U251脑胶质瘤细胞株,建立WBP2沉默和对照细胞株,分别为实验组和对照组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)试剂盒和5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色分析两组细胞的增殖能力;采用Transwell分析两组细胞的迁移能力;采用异种移植瘤模型分析两组细胞在体内的增殖能力。采用乳酸试剂盒分析两组细胞乳酸分泌。采用蛋白质印迹法(Western blot)分析糖酵解甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)和乳酸脱氢酶(LDH)的表达。采用 t检验。 结果:与正常脑胶质细胞(54.31±5.69)比较,脑胶质瘤组织中WBP2蛋白表达水平(169.57±10.69)显著升高,差异有统计学意义( t=4.312, P<0.01)。与对照组细胞(1.59±0.26)比较,实验组细胞72 h增殖能力(1.05±0.15)明显下降,差异有统计学意义( t=3.105, P<0.05)。与对照组细胞EdU染色率[(67.25±6.98)