目的:探讨微小RNA(miR)-30a-5p/OVOL2轴对人恶性脑胶质瘤(HMG)U-87 MG细胞增殖能力的调控作用及信号通路机制。方法:利用定量聚合酶链反应(qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测miR-30a-5p和OVOL2在HA1800和U-87 MG细胞系中的mRNA水平和蛋白水平；通过细胞计数试剂盒(CCK-8)检测抑制miR-30a-5p表达后U-87 MG的细胞增殖能力和过表达OVOL2后U-87 MG细胞的增殖能力；用qPCR和Western blot实验检测抑制miR-30a-5p表达后U87-MG细胞中OVOL2的mRNA和蛋白表达水平；通过miRNA靶基因网站预测OVOL2 mRNA的3’端非编码区(3’UTR)与miR-30a-5p的结合序列，通过双荧光素酶报告基因实验验证靶向结合关系；利用CCK-8检测下调miR-30a-5p表达的同时下调OVOL2表达后U-87 MG的增殖水平，利用Western blot检测下调miR-30a-5p表达或上调OVOL2表达后U-87 MG细胞中总β-连环蛋白(t-β-catenin)和磷酸化β-catenin(p-β-catenin)的蛋白表达水平。两组间比较采用 t检验。 结果:在U-87 MG中miR-30a-5p表达高于HA1800细胞，而OVOL2表达低于HA1800细胞；下调miR-30a-5p的表达可以抑制U-87 MG细胞的增殖能力；上调OVOL2的表达可以抑制U-87 MG细胞的增殖能力；miR-30a-5p通过靶向抑制OVOL2的表达调控U-87 MG细胞的增殖

作者：王振球；马龙；杨福伟

来源：中华实验外科杂志 2021 年 38卷 4期