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目的:检测不同临床分期膀胱尿路上皮癌组织中微小RNA(miRNA,miR)-630的表达水平,探讨miR-630调控通路与膀胱尿路上皮癌临床病理特征之间的关系。方法:选用郑州大学第一附属医院2017年3月至2019年4月行手术切除并经病理证实的膀胱尿路上皮癌标本62例,每例标本均选用癌组织中心、癌旁组织及其远端正常黏膜对照。采用荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学技术检测切除标本中的miR-630、APC膜募集蛋白2(Amer2)和鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)的表达,并分析与各临床病理因素之间的关系。组间比较采用两独立样本 t检验。患者临床病理特征的分析采用 χ2检验。 结果:miR-630在膀胱尿路上皮癌组织中的表达明显高于正常黏膜(0.913±0.215比0.624±0.195, t=2.133, P<0.05),差异有统计学意义,其在肌层浸润性尿路上皮癌中的表达高于非肌层浸润性(0.998±0.166比0.721±0.274, t=1.886, P<0.05),差异有统计学意义;Amer2在膀胱尿路上皮癌组织中的表达明显低于正常黏膜(0.828±0.235比1.683±0.612, t=-0.091, P<0.05),差异有统计学意义,与临床分期明显相关;Amer2下游调控因子GEF-H1在膀胱尿路上皮癌组织中的表达明显高于正常

作者:王智宇;于栓宝;朱照伟;闫泽晨;张雪培

来源:中华实验外科杂志 2021 年 38卷 4期

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作者:
王智宇;于栓宝;朱照伟;闫泽晨;张雪培
来源:
中华实验外科杂志 2021 年 38卷 4期
标签:
微小RNA 膀胱癌 肿瘤微环境 MicroRNA Bladder carcinoma Tumor microenvironment
目的:检测不同临床分期膀胱尿路上皮癌组织中微小RNA(miRNA,miR)-630的表达水平,探讨miR-630调控通路与膀胱尿路上皮癌临床病理特征之间的关系。方法:选用郑州大学第一附属医院2017年3月至2019年4月行手术切除并经病理证实的膀胱尿路上皮癌标本62例,每例标本均选用癌组织中心、癌旁组织及其远端正常黏膜对照。采用荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学技术检测切除标本中的miR-630、APC膜募集蛋白2(Amer2)和鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)的表达,并分析与各临床病理因素之间的关系。组间比较采用两独立样本 t检验。患者临床病理特征的分析采用 χ2检验。 结果:miR-630在膀胱尿路上皮癌组织中的表达明显高于正常黏膜(0.913±0.215比0.624±0.195, t=2.133, P<0.05),差异有统计学意义,其在肌层浸润性尿路上皮癌中的表达高于非肌层浸润性(0.998±0.166比0.721±0.274, t=1.886, P<0.05),差异有统计学意义;Amer2在膀胱尿路上皮癌组织中的表达明显低于正常黏膜(0.828±0.235比1.683±0.612, t=-0.091, P<0.05),差异有统计学意义,与临床分期明显相关;Amer2下游调控因子GEF-H1在膀胱尿路上皮癌组织中的表达明显高于正常