目的:研究同源盒A(homebox A，HOXA)家族基因在肺鳞癌中的表达、预后价值及潜在分子机制。方法:利用基因芯片技术检测HOXA家族基因在广西医科大学第一附属医院2017年8月至2017年10月收集的3对肺鳞癌及癌旁组织标本中的表达量，并整合其他多种技术分析计算标准化均数差(
SMD)评价HOXA家族基因在1 214例肺鳞癌和1 139例非癌肺样本中的差异。绘制Kaplan-Meier曲线并通过Cox比例风险分析计算风险率(
HR)评价HOXA家族各基因表达对肺鳞癌患者总体生存的影响。使用Pearson检验分析测序数据中HOXA家族基因在肺鳞癌中的甲基化程度与表达值的相关性。
结果:HOXA9、HOXA10、HOXA7、HOXA1和HOXA13在肺鳞癌中显著高表达(
SMD＝1.14、0.41、0.61、1.72、1.03)；HOXA5在肺鳞癌中显著低表达(
SMD＝-1.21)。HOXA家族中高表达基因的预后模型具有显著的预后分层价值(
HR＝1.41，
P<0.05)。HOXA家族基因在肺鳞癌中的表达值与甲基化程度呈显著负相关(
r＝-0.640，
P<0.05)。
结论:HOXA家族基因在肺鳞癌中的表达受异常甲基化的调控。HOXA家族联合预后模型有望应用于肺鳞癌患者的临床预后评估。
作者：陈尚威；高莉；何融泉；黄志广；周华富；孔晋亮；杨林杰；黄素宁；甘廷庆；莫伟嘉；莫俊贤；陈罡
来源：中华实验外科杂志 2021 年 38卷 8期
