目的:探讨CBX1基因在肝细胞癌(HCC)的恶性行为中扮演的角色。方法:利用Gepia基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库、肿瘤芯片数据库Oncomine、Cytoscape等在线数据集评估CBX1与肝细胞癌发展及预后的关系。检测CBX1在各种肝癌细胞株中的表达，再通过基因干扰的方式调控CBX1的表达量，观察肝癌细胞株的增殖、迁移、侵袭能力以及细胞的周期、凋亡等肿瘤生物学特性的改变。结果:CBX1在肿瘤组织中高表达。Kaplan-Meier分析显示，CBX1的转录水平与患者总体生存期(
P<0.05)、无复发生存率(
P<0.05)、无进展生存期(
P<0.05)和疾病特异生存期(
P<0.05)呈负相关。CBX1敲低组肝癌细胞系Bel-7402的侵袭能力低于阴性对照组(265个比273个比648个，
P<0.05)，CBX1过表达组肝癌细胞系SMMC-7721的侵袭和迁移能力高于阴性对照组(528个比276个比1 044个比695个，
P<0.05)。CBX1敲低组肝癌细胞系Bel-7402的细胞周期S期和G
2期占比高于对照组(S期：27.66
作者：陈玉冰；姚美；谢秋丽；钱超思；袁观斗；何松青
来源：中华实验外科杂志 2021 年 38卷 8期
