目的:探讨微小RNA(miR)-454-3p在结直肠癌细胞增殖和侵袭中的作用及其可能分子学机制。方法:选取2019年6月1日至2019年8月31日于郑州大学第一附属医院原发性结直肠癌的患者19例肿瘤组织及其对应的癌旁组织标本。应用应用荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测样本中miR-454-3p的表达水平。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)和Transwell实验评估结直肠癌细胞系CW-2、SW620细胞增殖和迁移侵袭能力。双荧光素酶报告基因验证miR-454-3p对下游靶基因BUB1蛋白的调控作用。组间采用配对样本 t检验。 结果:与邻近正常组织比较，肿瘤组织中miR-454-3p表达上调( P<0.01)，通过CCK-8测定miR-454-3p-inhibitor细胞的增殖，发现其显著低于miR-454-3p-NC组细胞( P<0.05)。transwell实验表明，与对照细胞比较，转染miR-454-3p-inhibitor的CW-2、SW620细胞迁移更慢，侵袭性更小。双荧光素酶报告分析。结果显示，miR-454-3p模拟和BUB1-wt共转染组的荧光素酶活性相对低于BUB1-wt和NC共转染组，而BUB1-mut组没有观察到显著变化( P<0.01)。此外，RIP分析表明，与RIPIgG比较，转染miR-454-3p模拟物导致RIP-BUB1中BUB1的显著上调( P<0.01)。qRT-PCR实验表明结直肠组织中BUB1和miR-454-3p表达呈正

作者：杨振；蒲鸣龙；董新华；杨鸿炜

来源：中华实验外科杂志 2021 年 38卷 8期