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目的:探讨RNF38在非小细胞肺癌中表达及其对肺癌细胞增殖、周期和迁移能力的影响。方法:选取河南省胸科医院2016年8月到2019年1月收治的149例非小细胞肺癌和对应癌旁组织作为研究对象,采用蛋白质组学和蛋白质印迹法(Western blot)分析肿瘤组织和癌旁组织差异表达的蛋白质;采用慢病毒在非小细胞肺癌细胞系A549构建RNF38敲降和对照细胞系(实验组和对照组),采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验分析两组细胞的增殖能力;采用流式细胞术分析两组细胞周期分布;采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞迁移能力。组间计量数据比较采用 t检验。 结果:蛋白质组学显示,非小细胞肺癌组织和癌旁组织中RNF38表达存在显著差异。癌旁组织RNF38蛋白平均表达水平(1.12±0.11)明显低于对照组(3.38±0.23),差异有统计学意义( t=5.891, P<0.05)。RNF38 KD组细胞吸光度( A)值(1.47±0.13)明显低于对照组(2.11±0.17),差异有统计学意义( t=4.908, P<0.05)。克隆形成实验结果显示,RNF38 KD组细胞克隆形成率[(49.37±5.12)

作者:王国磊;王洪涛;丁成智;宋静超;姜功前;吴振江;许广辉

来源:中华实验外科杂志 2021 年 38卷 9期

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作者:
王国磊;王洪涛;丁成智;宋静超;姜功前;吴振江;许广辉
来源:
中华实验外科杂志 2021 年 38卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 增殖 周期 迁移 Non-small cell lung cancer Proliferation Cycle Transfer
目的:探讨RNF38在非小细胞肺癌中表达及其对肺癌细胞增殖、周期和迁移能力的影响。方法:选取河南省胸科医院2016年8月到2019年1月收治的149例非小细胞肺癌和对应癌旁组织作为研究对象,采用蛋白质组学和蛋白质印迹法(Western blot)分析肿瘤组织和癌旁组织差异表达的蛋白质;采用慢病毒在非小细胞肺癌细胞系A549构建RNF38敲降和对照细胞系(实验组和对照组),采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验分析两组细胞的增殖能力;采用流式细胞术分析两组细胞周期分布;采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞迁移能力。组间计量数据比较采用 t检验。 结果:蛋白质组学显示,非小细胞肺癌组织和癌旁组织中RNF38表达存在显著差异。癌旁组织RNF38蛋白平均表达水平(1.12±0.11)明显低于对照组(3.38±0.23),差异有统计学意义( t=5.891, P<0.05)。RNF38 KD组细胞吸光度( A)值(1.47±0.13)明显低于对照组(2.11±0.17),差异有统计学意义( t=4.908, P<0.05)。克隆形成实验结果显示,RNF38 KD组细胞克隆形成率[(49.37±5.12)