目的:探讨微小RNA(miR)-618及羧基末端结合蛋白2(CtBP2)对胰腺癌增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测胰腺癌细胞中miR-618的表达；分别转染miR-618 inhibitor和mimics后，采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、克隆集落形成及Transwell实验检测miR-618对胰腺癌MIA PaCa-2和SW1990细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响；运用在线数据库预测能够与miR-618结合的靶基因；RT-qPCR检测转染miR-618 inhibitor和mimics后相关靶基因的表达；蛋白质印迹法(Western blot)检测miR-618 inhibitor组和mimics组中CtBP2的表达量；双荧光素酶报告基因实验检测miR-618和CtBP2的靶向结合情况；CCK-8、克隆形成和Transwell实验检测同时转染si-CtBP2和miR-618 inhibitor较单独转染si-CtBP2后对胰腺癌增殖及侵袭迁移的影响。组间比较采用 t检验，组内两两比较采用LSD- t检验。 结果:BxPC-3(0.65±0.01)、MIA PaCa-2(0.45±0.07)、PANC-1(0.51±0.04)和SW1990(0.53±0.01)中miR-618的表达量低于正常胰腺导管上皮细胞(HPDE)(1.01±0.13， t＝4.371、8.859、6.794、6.171， P<0.01)，差异有统计学意义；干扰miR-618的表达后可显著促进胰腺癌MIA PaCa-2和SW1990

作者：姜雪毅；陈炎坤；刘欣原；潘燕妮；江建新

来源：中华实验外科杂志 2022 年 39卷 1期