目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) UCA1通过微小RNA(miRNA，miR)-203对食管癌细胞增殖，凋亡和侵袭的影响。方法:选取河南省人民医院2021年2月到2022年1月手术切除的142例食管癌和癌旁组织，采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)分析lncRNA UCA1和miR-203表达水平；乳腺癌MCF-7细胞系随机分为lncRNA对照组、短发卡RNA(shRNA) UCA1组、miRNA对照组和miR-203组。采用蛋白质印迹法(Western blot)、流式细胞术和Transwell实验分析不同处理的细胞增殖、凋亡和转移情况。荧光素酶基因报告实验检测lncRNA UCA1和miR-203的关系。蛋白质印迹法(Western blot)分析增殖、凋亡和转移蛋白表达水平。组间计量资料比较采用
t检验。
结果:癌旁组织lncRNA UCA1表达水平(0.89±0.14)低于食管癌组织(2.71±0.20)，差异有统计学意义(
t＝4.661，
P<0.05)；癌旁组织miR-203表达水平(1.18±0.16)高于乳腺癌组织miR-203表达水平(0.34±0.11)，差异有统计学意义(
t＝3.917，
P<0.05)。lncRNA对照组细胞48 h吸光度(
A)值(2.19±0.21)高于shRNA UCA1组细胞48 h
A值(1.47±0.10)，差异有统计学意义(
t＝3.198，
P<0.05)。miRNA对照组细胞48 h
A值(2.28±0.24)高于miR-
作者：张宁；魏立；马丽斌；务森；董冠中；汤金星；侯广杰；唐富东；何苡
来源：中华实验外科杂志 2022 年 39卷 6期
