目的 探讨微小RNA-135a(miR-135a)对骨肉瘤(OS)细胞增殖、迁移和凋亡的影响及可能的机制.方法 构建miR-135a过表达和空载病毒的Saos-2细胞分别为miR-135aUP组(实验组),Control组(对照组).采用实时定量反转录聚合酶连锁反应(qRT-PCR)检测c-Myc信使核糖核酸(mRNA)的改变,采用蛋白免疫印迹(Western blot)技术检测c-Myc蛋白及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)(PAM)通路蛋白的改变.细胞集落形成和细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞增殖能力,划痕和Transwell实验分别检测迁移和侵袭能力,细胞流式技术检测抗凋亡能力,两组比较采用t检验.结果 miR-135a表达量实验组高于对照组(59.006±5.034 比 1.008±0.151,t=23.031,P＜0.01),c-Myc 与 PAM 通路蛋白表达量实验组低于对照组,细胞增殖能力实验组低于对照组(CCK-8法:1.311±0.048比2.029±0.046,t=24.301,P＜0.01;集落形成:0.210±0.034 比 1.000±0.016,t=36.715,P＜0.01),迁移能力实验组低于对照组(0.539±0.097 比 1.000±0.037,t=7.694,P＜0.01),侵袭能力实验组低于对照组[(77.333±28.885)/视野比(701.000±77.149)/视野,t=13.113,P＜0.01],凋亡率实验组高于对照组(87.267±2.616 比 36.933±5.460,t=14.399,P＜0.01).结论 miR-13

作者：陈士伟；杨美菊；李倩；靳文轩；武壮壮；李鹏翠

来源：中华实验外科杂志 2022 年 39卷 11期