目的:观察果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)抑制剂GSK126对U87来源胶质瘤干细胞(U87s)干性维持、成球及侵袭能力的影响。方法:通过中国胶质瘤基因组图谱(CGGA)数据库,验证EZH2表达对胶质瘤患者预后的影响,同时对比U87与U87s中EZH2的表达水平。免疫磁珠筛选CD133阳性的U87s进行干细胞培养形成稳定传代的胶质瘤干细胞球。通过GSK126和Si-EZH2处理U87s构建GSK126处理组、Si-EZH2处理组、Si-EZH2+GSK126的联合处理组及空白组,来检测U87s干性维持、成球及侵袭能力,组间比较采用独立样本
t检验。
结果:高表达EZH2患者的生存期明显低于低表达EZH2患者(风险比=1.744,
P<0.05)。胶质瘤干细胞中EZH2表达明显高于胶质瘤细胞(0.738±0.024比0.396±0.030,
t=8.936,
P<0.05)。Si-EZH2处理组的EZH2及下游H3K27me3的表达低于空白组(0.338±0.056比0.926±0.032,
t=9.080,
P<0.05;0.444±0.034比0.691±0.030,
t=5.056,
P<0.05)。同时Si-EZH2处理组的干细胞分子标记物CD133、NESTIN表达低于空白组(0.198±0.036比0.824±0.027,
t=13.900,
P<0.05;0.282±0.023比0.597±0.070,
t=4.290,
P<0.05)。而GSK126处理组和
作者:赵国政;张卫;冯鸣;周幽心
来源:中华实验外科杂志 2022 年 39卷 12期