目的:探讨HOXC-AS3通过微小RNA(miR)-1269对大肠癌细胞转移特性的影响及其机制。方法:采用定量荧光聚合酶链式反应(QF-PCR)分析人大肠癌细胞株HT-29、LoVo和SW620中HOXC-AS3表达水平；采用脂质体将NC-短发卡RNA(shRNA)和HOXC-AS3 shRNA转染至SW620细胞后，分为NC-shRNA组和HOXC-AS3 shRNA组，采用划痕实验、Transwell实验和蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞迁移、侵袭和上皮-间充质转化能力；采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析HOXC-AS3的靶基因；并采用QF-PCR分析细胞中HOXC-AS3的靶基因miR-1269的表达水平。组间计量数据比较采用
t检验。
结果:大肠癌细胞株SW620细胞HOXC-AS3表达水平(1.67±0.11)明显高于大肠癌细胞株HT-29和LoVo细胞(1.20±0.13；1.08±0.12)，差异有统计学意义(
t＝6.703、8.478，
P<0.05)。NC-shRNA组细胞HOXC-AS3表达水平(0.98±0.08)明显高于HOXC-AS3 shRNA组水平(0.28±0.06)，差异有统计学意义(
t＝17.560，
P<0.05)。NC-shRNA组细胞划痕愈合率[(84.75±4.36)
作者：毛争强；杜波涛；孙航；宰守峰
来源：中华实验外科杂志 2023 年 40卷 9期
