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目的评价右旋糖酐氢氧化铁注射液治疗维持性血液透析(血透)患者铁缺乏的有效性与安全性.方法159例维持性血透患者,肾性贫血程度:血红蛋白(Hb)60~90 g/L,或红细胞压积(Hot)0.18~0.27,随机分为静脉组与口服组,分别采用静脉注射右旋糖酐氢氧化铁及口服琥珀酸亚铁进行补铁治疗,总疗程8周.检测治疗前后血清铁指标、红细胞相关指标及生化指标,并对不良反应进行监测.结果(1)共136例完成本研究,其中静脉组70例、口服组66例,两组患者年龄、性别、贫血程度、血清铁指标及EPO用量相匹配.(2)治疗8周时,静脉组Hb及Hct显著升高,分别上升(25.5±18.7)

作者:杨莉;王梅;潘缉圣;陈香美;李文歌;王笑云;赵卫红;余香宝;毛惠娟;胡建明;顾勇;薛骏;施雪枫;姚建;王一新;张政

来源:中华肾脏病杂志 2003 年 19卷 2期

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作者:
杨莉;王梅;潘缉圣;陈香美;李文歌;王笑云;赵卫红;余香宝;毛惠娟;胡建明;顾勇;薛骏;施雪枫;姚建;王一新;张政
来源:
中华肾脏病杂志 2003 年 19卷 2期
标签:
血液透析 贫血 铁右旋糖酐复合物
目的评价右旋糖酐氢氧化铁注射液治疗维持性血液透析(血透)患者铁缺乏的有效性与安全性.方法159例维持性血透患者,肾性贫血程度:血红蛋白(Hb)60~90 g/L,或红细胞压积(Hot)0.18~0.27,随机分为静脉组与口服组,分别采用静脉注射右旋糖酐氢氧化铁及口服琥珀酸亚铁进行补铁治疗,总疗程8周.检测治疗前后血清铁指标、红细胞相关指标及生化指标,并对不良反应进行监测.结果(1)共136例完成本研究,其中静脉组70例、口服组66例,两组患者年龄、性别、贫血程度、血清铁指标及EPO用量相匹配.(2)治疗8周时,静脉组Hb及Hct显著升高,分别上升(25.5±18.7)