目的观察增大剂量的福辛普利对于慢性肾脏病患者轻、中度蛋白尿(1～3.5g/24h)的有效性和安全性.方法采用前瞻性、多中心、自身对照试验,为期24周.84例纳入研究的患者中,其中67例有肾穿刺的病理诊断,11例失访.福辛普利的剂量每8周在原有基础上增加1倍.治疗过程中检测血常规、尿常规、24 h尿蛋白定量、Scr、血电解质和肝功能,并记录血压及不良反应情况.结果患者24 h蛋白尿定量试验前为(2.48±1.03)g,8周时降至(1.97±0.77)g(P＜0.01);16周时降至(1.43±0.34)g(P＜0.01);24周时降至(0.86±0.57)g(P＜0.01).24例(32.9
作者：陈崴；赖德源；傅慧芳；孔耀中；刘岩；傅君舟；娄探奇；余学清
来源：中华肾脏病杂志 2005 年 21卷 1期
