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目的 利用阻断IgG-FcγR结合的短肽,观察FcγR在抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)促进中性粒细胞凋亡过程中的作用.方法 人工合成短肽tg9320并鉴定其与人IgG的结合,玫瑰花环形成试验鉴定其阻断IgG-FcγR间的作用.提纯ANCA IgG并鉴定,体外分离健康人中性粒细胞.tg19320预处理经TNF-α预激的粒细胞1.5 h后,ANCA(200μg/ml)刺激粒细胞,分别在3、6、9、12和18 h收获细胞.流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位及凋亡细胞之SubG1峰变化,结合DNA缺口末端标记技术观察tg19320对ANCA促进中性粒细胞凋亡的抑制作用.结果 (1)tg19320剂量依赖性与人IgG结合(P<0.01),并显著阻断IgG与FcγR的相互作用(玫瑰花环形成率20.3

作者:王湘玲;陈楠;俞海瑾;王伟铭;倪莉燕

来源:中华肾脏病杂志 2006 年 22卷 8期

知识库介绍

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作者:
王湘玲;陈楠;俞海瑾;王伟铭;倪莉燕
来源:
中华肾脏病杂志 2006 年 22卷 8期
标签:
抗中性粒细胞胞浆抗体 血管炎 凋亡 受体,FC 免疫球蛋白G
目的 利用阻断IgG-FcγR结合的短肽,观察FcγR在抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)促进中性粒细胞凋亡过程中的作用.方法 人工合成短肽tg9320并鉴定其与人IgG的结合,玫瑰花环形成试验鉴定其阻断IgG-FcγR间的作用.提纯ANCA IgG并鉴定,体外分离健康人中性粒细胞.tg19320预处理经TNF-α预激的粒细胞1.5 h后,ANCA(200μg/ml)刺激粒细胞,分别在3、6、9、12和18 h收获细胞.流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位及凋亡细胞之SubG1峰变化,结合DNA缺口末端标记技术观察tg19320对ANCA促进中性粒细胞凋亡的抑制作用.结果 (1)tg19320剂量依赖性与人IgG结合(P<0.01),并显著阻断IgG与FcγR的相互作用(玫瑰花环形成率20.3