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目的 探讨组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在糖尿病(DM)大鼠肾组织中的表达及其意义.方法 链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠制备DM模型,分别于第30、60、90和120天处死DM组大鼠6只、对照组(C组)3只.测定尿白蛋白量(AER)、肾重指数和血肌酐(Scr).HE染色和PASM染色观察肾组织病理变化.免疫组织化学检测肾脏胶原Ⅳ(ColⅣ)和可溶性tTG表达.间接免疫荧光检测不溶性tTG分布.用RT-PCR检测总tTG mRNA表达.结果 各个时间点DM组大鼠的AER、肾重指数和Scr均较C组明显升高(P<0.05,P<0.01).DM组Col Ⅳ、可溶性tTG和不溶性tTG蛋白的表达均较C组明显增多(P<0.05,P<0.01),且均随病程进展呈上升趋势.可溶性tTG和不溶性tTG蛋白水平都与AER呈正相关(r=0.937和0.809,P均<0.01).DM大鼠肾小球系膜区Col Ⅳ和不溶性tTG蛋白表达增加部位一致,且两者水平显著正相关(r=0.831,P<0.05).DM组总tTG mRNA的表达从第30天起开始上升、第90天达高峰,第120天稍下降.结论 tTG在DM大鼠肾组织的过度表达及不溶性tTG与ColⅣ表达的正相关,提示tTG可能参与了早期糖尿病肾病(DN)的发病过程.

作者:刘亚红;程丽静;高政南

来源:中华肾脏病杂志 2006 年 22卷 9期

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作者:
刘亚红;程丽静;高政南
来源:
中华肾脏病杂志 2006 年 22卷 9期
标签:
组织型转谷氨酰胺酶 糖尿病肾病 纤维化
目的 探讨组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在糖尿病(DM)大鼠肾组织中的表达及其意义.方法 链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠制备DM模型,分别于第30、60、90和120天处死DM组大鼠6只、对照组(C组)3只.测定尿白蛋白量(AER)、肾重指数和血肌酐(Scr).HE染色和PASM染色观察肾组织病理变化.免疫组织化学检测肾脏胶原Ⅳ(ColⅣ)和可溶性tTG表达.间接免疫荧光检测不溶性tTG分布.用RT-PCR检测总tTG mRNA表达.结果 各个时间点DM组大鼠的AER、肾重指数和Scr均较C组明显升高(P<0.05,P<0.01).DM组Col Ⅳ、可溶性tTG和不溶性tTG蛋白的表达均较C组明显增多(P<0.05,P<0.01),且均随病程进展呈上升趋势.可溶性tTG和不溶性tTG蛋白水平都与AER呈正相关(r=0.937和0.809,P均<0.01).DM大鼠肾小球系膜区Col Ⅳ和不溶性tTG蛋白表达增加部位一致,且两者水平显著正相关(r=0.831,P<0.05).DM组总tTG mRNA的表达从第30天起开始上升、第90天达高峰,第120天稍下降.结论 tTG在DM大鼠肾组织的过度表达及不溶性tTG与ColⅣ表达的正相关,提示tTG可能参与了早期糖尿病肾病(DN)的发病过程.