目的 探讨FK506对糖尿病大鼠早期肾脏肥大的抑制作用及机制.方法 应用链脲菌素(65 mg/kg)腹腔注射建立大鼠糖尿病模型.每日分别给予FK506 0.5、1.0 mg/kg灌胃,共4周:观察大鼠肾质量/体质量、尿白蛋白排泄率(AER)、Ccr及肾组织病理形态学变化.应用Western印迹和免疫组化方法检测肾组织钙神经蛋白(calcineurin,CaN)、1αⅣ型胶原、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及转化生长冈子β1(TGF-β1)蛋白表达.结果 FK506 1.0组大鼠相对肾质量明显低于模型组(P＜0.05).FK506 0.5与1.0组大鼠AER水平与肾小球平均体积明显低于模型组(P＜0.05、0.01).FK506 1.0组肾小管间质-损伤指数也明显低于模型组＜P＜0.01).Western印迹显示,模型组肾组织CaN蛋白表达较对照组增加2.4倍;FK506 0.5与1.0组肾组织CaN蛋白表达比模型组下降38.0
作者：梁超；袁亮；吴永贵；董婧；任克军；张炜；方芳；郝丽；张伯科
来源：中华肾脏病杂志 2007 年 23卷 4期
