目的 观察高糖作用下大鼠系膜细胞(MsC)肝细胞生长因子(HGF)受体c-Met的表达,并探讨其机制和意义.方法 用RT-PCR和Western印迹方法检测高糖作用大鼠MsC的不同时间点(0、12、24、48、96 h)c-Met的表达.分别用光辉霉素A(mithramycin A)和SU11274抑制转录因子Sp1的DNA结合活性和阻断c-Met.用电泳迁移率改变实验(EMSA)观察Sp1与c-Met基因启动子的结合活性.以荧光探剂二氯双氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)捕获细胞内活性氧.结果 大鼠MsC的c-Met表达在高糖作用12、24和48 h都明显上升,96h开始下降.光辉霉素A呈浓度依赖性抑制高糖作用下大鼠MsC的c-Met表达上调.大鼠MsC内Sp1与c-Met基因启动子的结合活性在高糖作用下明显增强.HGF及c-Met显著抑制高糖诱导的大鼠MsC内活性氧的增多.结论 高糖作用下大鼠MsC的c-Met表达增强,其机制可能是通过Sp1介导.HGF-c-Met信号通路激活能抑制高糖所致大鼠MsC内的氧化应激反应.
作者：李慧；蒋涛；林伊凤；赵仲华；张农
来源：中华肾脏病杂志 2007 年 23卷 6期
