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目的 探讨白细胞介素1β(IL-1β)介导的炎性反应中过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体γ(PPARγ)及其辅调节因子的表达变化,分析其相互作用机制.方法 体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2),应用IL-1β作用于HK-2细胞,收集细胞总mRNA、胞核蛋白和细胞培养上清液.应用实时定量PCR、Western印迹法、ELISA法、凝胶电泳迁移率实验(EMSA)法分别从mRNA水平、蛋白质水平、DNA结合活性水平检测PPARγ及其辅调节因子(包括辅激活因子和辅抑制因子)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达变化.结果 不同浓度的IL-1β(0~20μg/L)刺激24 h后,PPARγ、辅激活因子SRC-1、SRC-2和PGC-1 mRNA表达水平均呈总体下调趋势(P<0.05),同时辅抑制因子NCoR呈显著上调趋势(P<0.05).以10μg/L作为IL-1β最佳刺激浓度,SRC-2和PGC-1的mRNA水平在刺激1 h后就分别显著下调了57

作者:靳远萌;陈慧;朱冰冰;韩琳;王伟铭;陈楠

来源:中华肾脏病杂志 2009 年 25卷 4期

知识库介绍

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作者:
靳远萌;陈慧;朱冰冰;韩琳;王伟铭;陈楠
来源:
中华肾脏病杂志 2009 年 25卷 4期
标签:
白细胞介素1 PPARγ 单核细胞化学吸引蛋白质1 NF-κB 辅调节因子 Interleukin 1 PPAR gamma Monocyte chemoattractant protein 1 NF-kappa B Coregulators
目的 探讨白细胞介素1β(IL-1β)介导的炎性反应中过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体γ(PPARγ)及其辅调节因子的表达变化,分析其相互作用机制.方法 体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2),应用IL-1β作用于HK-2细胞,收集细胞总mRNA、胞核蛋白和细胞培养上清液.应用实时定量PCR、Western印迹法、ELISA法、凝胶电泳迁移率实验(EMSA)法分别从mRNA水平、蛋白质水平、DNA结合活性水平检测PPARγ及其辅调节因子(包括辅激活因子和辅抑制因子)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达变化.结果 不同浓度的IL-1β(0~20μg/L)刺激24 h后,PPARγ、辅激活因子SRC-1、SRC-2和PGC-1 mRNA表达水平均呈总体下调趋势(P<0.05),同时辅抑制因子NCoR呈显著上调趋势(P<0.05).以10μg/L作为IL-1β最佳刺激浓度,SRC-2和PGC-1的mRNA水平在刺激1 h后就分别显著下调了57