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目的 利用比较蛋白质组学双向电泳技术研究体系,观察高糖培养下人肾小球系膜细胞(HMC)蛋白表达谱的变化.方法 人肾小球系膜细胞分为高糖培养组(30 mmol/L)和正常糖组(5 mmol/L),培养48 h后收集细胞,提取总蛋白,以DIGE饱和荧光标记,双向荧光差异凝胶电泳.应用Typhoon多功能成像系统扫描凝胶,DeCyder 2-D差异分析软件进行图像分析,寻找差异表达蛋白质.采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和蛋白质数据库检索鉴定差异蛋白.结果 通过DeCyder 2-D差异分析软件,发现正常糖组和高糖培养组之间差异大于1.5倍的蛋白质斑点147个,对其中96个差异蛋白质斑点进行了肽质指纹图分析,鉴定出37种蛋白质.其中磷脂酰乙醇胺结合蛋白1(PEBP-1)、粒溶素、ATP合成酶H+转运线粒体F0复合体亚基F2仅在高糖组表达.高糖刺激后表达上调的蛋白质有24个,包括嗜酸细胞阳离子蛋白、RGS膜相互作用蛋白16(MIR16)、肽酰-脯氨酰-顺反式异构酶、disks large homolog DLG2、早发性乳腺癌2(BRCA2)、儿茶酚-邻-甲基转移酶等;表达下调的蛋白有5个,包括O-GlcNAc transferase-interacting protein 106 000 isoform 1、proteasome beta 6 subunit precursor、NEFA-interacting nuclear protein NIP30等.结论 高糖培养下HMC内147种蛋白

作者:都姝妍;范秋灵;王力宁;杨刚;姜奕

来源:中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 9期

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作者:
都姝妍;范秋灵;王力宁;杨刚;姜奕
来源:
中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 9期
标签:
蛋白质组学 肾小球系膜细胞 电泳,凝胶,双向 高糖 Proteomics Mesangial cells Electrophoresis,gel,two-dimensional High glucose
目的 利用比较蛋白质组学双向电泳技术研究体系,观察高糖培养下人肾小球系膜细胞(HMC)蛋白表达谱的变化.方法 人肾小球系膜细胞分为高糖培养组(30 mmol/L)和正常糖组(5 mmol/L),培养48 h后收集细胞,提取总蛋白,以DIGE饱和荧光标记,双向荧光差异凝胶电泳.应用Typhoon多功能成像系统扫描凝胶,DeCyder 2-D差异分析软件进行图像分析,寻找差异表达蛋白质.采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和蛋白质数据库检索鉴定差异蛋白.结果 通过DeCyder 2-D差异分析软件,发现正常糖组和高糖培养组之间差异大于1.5倍的蛋白质斑点147个,对其中96个差异蛋白质斑点进行了肽质指纹图分析,鉴定出37种蛋白质.其中磷脂酰乙醇胺结合蛋白1(PEBP-1)、粒溶素、ATP合成酶H+转运线粒体F0复合体亚基F2仅在高糖组表达.高糖刺激后表达上调的蛋白质有24个,包括嗜酸细胞阳离子蛋白、RGS膜相互作用蛋白16(MIR16)、肽酰-脯氨酰-顺反式异构酶、disks large homolog DLG2、早发性乳腺癌2(BRCA2)、儿茶酚-邻-甲基转移酶等;表达下调的蛋白有5个,包括O-GlcNAc transferase-interacting protein 106 000 isoform 1、proteasome beta 6 subunit precursor、NEFA-interacting nuclear protein NIP30等.结论 高糖培养下HMC内147种蛋白