目的 探讨脂联素(ADPN)及其受体(AdipoR)对糖尿病肾病的保护作用及其可能机制.方法 (1)64只雌性SD大鼠被随机均分入对照组和实验组:实验组一次性空腹腹腔注射链脲菌素(STZ)60 mg/kg,诱导糖尿病大鼠模型;对照组腹腔注射等体积的枸橼酸缓冲液.于糖尿病大鼠成模后第2、6、10、12周两组分别测体质量、肾质量、空腹血糖、24 h尿白蛋白排泄量;心内采血检测空腹血清胰岛素;ELISA法检测血、尿脂联素浓度;取肾脏常规制作PAS染色,免疫组化SP法检测肾脏脂联素受体1和2(AdipoR1和AdipoR2)的表达.(2)将NRK-52E细胞分别用含5 mmol/L葡萄糖(正常对照组)、30 mmol/L葡葡糖(高糖组)、30mmol/L葡萄糖+不同浓度ADPN(终浓度分别为1 mg/L、5 mg/L、10 mg/L)培养,12 h后RT-PCR法检测单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA表达.结果 (1)造模成功后6、10、12周实验组血清和尿ADPN水平均高于对照组(P＜0.01),并随着肾脏病变进展而逐渐升高.(2)实验组各时期AdipoR1和AdipoR2在肾脏的表达高于对照组,并随时间逐渐增强,其与血清脂联素水平呈正相关(r=0.666,P＜0.01;r=0.684,P＜0.01).(3)MCP-1 mRNA在高糖组表达较高,加入脂联素以后MCP-1 mRNA表达显著减少(P＜0.05).结论 血和尿脂联素水平随糖尿病肾病病程进展而升高,与AdipoR1和AdipoR2的表达

作者：周珍；吴小燕；姚涛；高苹；於文丽；杨国铭

来源：中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 9期