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目的 探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)介导的信号通路在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导肾间质纤维化(RIF)中的作用.方法 体外培养肾小管上皮细胞.以不同浓度(10-9-10-6mol/L)的Ang Ⅱ分别处理24 h、48 h时,用实时荧光定量PCR和Western印迹法分别检测肾小管上皮细胞中HIF-1α、脯氨酸羟化酶2(PHD2)及基质金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)mRNA和蛋白的表达变化情况.结果  随Ang Ⅱ刺激浓度的增加,HIF-1α mRNA的表达水平也增加,呈浓度依赖性.当AngⅡ浓度在10-7 mol/L,并且干预时间为24 h时,HIF-1αmRNA的表达水平增加了166

作者:唐琳;郭青;张翠翠;刘章锁;张晓雪

来源:中华肾脏病杂志 2011 年 27卷 3期

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作者:
唐琳;郭青;张翠翠;刘章锁;张晓雪
来源:
中华肾脏病杂志 2011 年 27卷 3期
标签:
血管紧张素Ⅱ 纤维化 缺氧诱导因子1,α亚基 肾小管上皮细胞 脯氨酸羟化酶2 基质金属蛋白酶1组织抑制剂 Angiotensin Ⅱ Fibrosis Hypoxia-inducible factor 1,alpha subunit Renal tubular epithelial cells Prolyl hydroxylase 2:Tissue inhibitor of metalloproteinase-1
目的 探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)介导的信号通路在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导肾间质纤维化(RIF)中的作用.方法 体外培养肾小管上皮细胞.以不同浓度(10-9-10-6mol/L)的Ang Ⅱ分别处理24 h、48 h时,用实时荧光定量PCR和Western印迹法分别检测肾小管上皮细胞中HIF-1α、脯氨酸羟化酶2(PHD2)及基质金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)mRNA和蛋白的表达变化情况.结果  随Ang Ⅱ刺激浓度的增加,HIF-1α mRNA的表达水平也增加,呈浓度依赖性.当AngⅡ浓度在10-7 mol/L,并且干预时间为24 h时,HIF-1αmRNA的表达水平增加了166