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报告4例Castleman病(CD)继发肾损害病例.CD经淋巴结活检证实,肾损害经肾组织活检确诊.知网、万方、Pubmed及Medline网站上检索相关病例报道,复习119例CD继发肾损害患者的临床资料及预后.CD最常见类型为浆细胞型,最常见肾脏病理改变依次为血栓微血管病变(TMA)、淀粉样变(AA)及间质性肾炎.肾脏临床表现多为急性肾损害(AKI)、慢性肾脏病(CKD)及肾病综合征(NS).局限型CD(UCD)治疗以手术切除为主,预后较好.多中心型CD(MCD)目前尚无统一治疗方法,最常单独用激素治疗.

作者:刘晶;张颖;杨超娜;杨雨蒙;邢国兰

来源:中华肾脏病杂志 2019 年 35卷 8期

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作者:
刘晶;张颖;杨超娜;杨雨蒙;邢国兰
来源:
中华肾脏病杂志 2019 年 35卷 8期
标签:
巨淋巴结增生 肾疾病 预后 糖皮质激素类
报告4例Castleman病(CD)继发肾损害病例.CD经淋巴结活检证实,肾损害经肾组织活检确诊.知网、万方、Pubmed及Medline网站上检索相关病例报道,复习119例CD继发肾损害患者的临床资料及预后.CD最常见类型为浆细胞型,最常见肾脏病理改变依次为血栓微血管病变(TMA)、淀粉样变(AA)及间质性肾炎.肾脏临床表现多为急性肾损害(AKI)、慢性肾脏病(CKD)及肾病综合征(NS).局限型CD(UCD)治疗以手术切除为主,预后较好.多中心型CD(MCD)目前尚无统一治疗方法,最常单独用激素治疗.